泰絡 錠 50 毫克

Pajjiż: Tajwan

Lingwa: Ċiniż

Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredjent attiv:

CILOSTAZOL

Disponibbli minn:

健喬信元醫藥生技股份有限公司 新竹縣湖口鄉工業一路6號 (43199950)

Kodiċi ATC:

B01AC

Għamla farmaċewtika:

錠劑

Kompożizzjoni:

CILOSTAZOL (2408005500) MG

Unitajiet fil-pakkett:

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

Klassi:

製　劑

Tip ta 'preskrizzjoni:

須由醫師處方使用

Manifatturat minn:

健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 TW

Żona terapewtika:

Platelet aggregation inhibitors excl. heparin

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。

Sommarju tal-prodott:

有效日期: 2025/06/01; 英文品名: Tilor Tablets 50 mg

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-06-01

Fuljett ta 'informazzjoni

由
CYP2C19
代謝。其主要活性代謝物
3,4-dehydro- cilostazol
再經由何種酵素代謝則仍未知。
具放射性標示
Cilostazol 100 mg
經口投與後，血漿中所得分析物的
56%
為
Cilostazol
，
15%
為
3,4-dehydro-
Cilostazol (
其活性為
Cilostazol
之
4-7
倍
)
，
4%
為
4'-trans-hydroxy- cilostazol (
其活性為
Cilostazol
之
1/5)
。
Cilostazol
主要排泄途徑為尿液
(74%)
，其餘由糞便
(20%)
排泄，尿排泄中測不出原型之
Cilostazol
，不到授與劑量
的
2%
以
3,4-dehydro- cilostazol
排泄。約有
30%
以
4'-trans-hydroxy- cilostazol
由尿排泄，其餘
(
少於
5%)
以其他的代
謝物排泄。目前沒有明顯證據顯示
Cilostazol
會誘導肝臟微酵素。
特殊病人族群
1)
年齡、性別
Cilostazol
和其代謝物的口服總廓清率和未結合的廓清率，如依體重調整，在
50-80
歲年齡層病人並無有意義的年
齡及性別上差異。
2)
抽煙者
由族群藥物動力學分析顯示，抽煙會降低
Cilostazol
的可用量約
20%
。
3)
肝障害患者
在輕度肝障害患者與在健康人之
Cilostazol
及其代謝物的藥物動力學相似。中度或嚴重肝障害的病患尚未被研究。
4)
腎障害患者
在輕
-
中度腎障害患者與在健康人之
Cilostazol
及其代謝物的藥理作用相似。嚴重腎障害會增加代謝物濃度與改變
Cilostazol
及其代謝物之蛋白質結合。然而，根據
Cilostazol
及其代謝物的血中濃度與對
PDE Ill
的抑制能力可預期
的藥理作用則變化很小。對洗腎病人的影響尚未被研究，但由於
Cilostazol
具有高度蛋白質結合率
(95%-98%)
可
能不易藉由透析有效地排除。
[
藥物交互作用
](
依文獻記載
)
Cilostazol
與其它血小板抑制劑可能有藥效學上的交互作用，與對代謝酵素
CYP3A4
或
CYP2C19
有作用之藥物有藥
動學上的交互作用。
Cilostazol
不顯示會抑制肝臟酵素
CYP3A4 (
見藥動學和藥效學的藥物交互作用：
Lovastatin)
。
1) Aspirin
Cilo