泰福羅坦眼藥水

Country: Tajwan

Lingwa: Ċiniż

Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredjent attiv:

TAFLUPROST

Disponibbli minn:

台灣參天製藥股份有限公司 台北市中山區松江路126號9樓之1 (86383884)

Kodiċi ATC:

S01EE05

Għamla farmaċewtika:

點眼液劑

Kompożizzjoni:

主成分 (每mL含:) ; TAFLUPROST (5240000100) MG

Unitajiet fil-pakkett:

塑膠瓶裝

Klassi:

製　劑

Tip ta 'preskrizzjoni:

須由醫師處方使用

Manifatturat minn:

ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 SG

Żona terapewtika:

tafluprost

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

隅角開放性青光眼及高眼壓症。

Sommarju tal-prodott:

有效日期: 2026/06/09; 英文品名: Taflotan ophthalmic solution

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-06-09

Fuljett ta 'informazzjoni

1） 病人同時使用含有omidenepag
isopropyl眼藥水治療時（參見3.交互作用）
2） 對本劑的成分有過敏史之病人。
品名
泰福羅坦眼藥水
有效成分
Tafluprost
含量（1mL中）
15μg
添加物
polysorbate 80、concentrated glycerin、disodium edetate hydrate、
sodium dihydrogen phosphate dihydrate、benzalkonium chloride、
sodium hydroxide、hydrochloric acid、purified water.
pH
5.7 〜 6.3
滲透壓比
1.0 〜 1.1
性狀
無色透明、無菌水性點眼劑
隅角開放性青光眼及高眼壓症
本藥須由醫師處方使用
1天1次，1次1滴點眼。
請勿超過1天1次滴眼，因為頻繁投藥可能會減弱眼壓降低作用。
1）
無晶狀體眼或人工晶狀體植入眼的病人
本品會導致包括黃斑囊樣水
腫在內的黃斑水腫，及其帶來的視力降低。
2）
支氣管哮喘症病人或有其病史的病人
本藥可能會加劇或導致氣喘發作。
3）
眼內炎（虹膜炎、葡萄膜炎）病人
據報告同類型的藥會導致眼壓升高。
4）
孕婦、產婦、哺乳期婦女
請參見「孕婦、產婦、哺乳期婦女之投與」。
1）
用本藥可能發生虹膜與眼瞼色素沈澱（黑色素增加）或眼周圍的多毛化。
這些症狀通常會隨著持續點眼藥水而慢慢加重，在停止治療後停止。眼
瞼色素沈澱以及眼周圍的多毛化可能會在停止滴眼藥水後慢慢消失或減
輕，但是也曾報告過虹膜色素沈澱即使在停止滴眼藥水後也不消失。
對混合顏色虹膜的病人，虹膜色調改變較明顯，對深棕色虹膜的（如大
部分日本人）病人，也觀察到虹膜顏色的改變。特別是只對一隻眼睛滴
眼時，可能觀察到左右眼虹膜色調的差異。因為這些症狀的長期觀察數
據仍未出來，所以醫師必須透過定期檢查密切觀察病人的症狀。應充分
告知病人出現這些症狀的可能性，並教導他們將溢出眼睛周圍的過多眼
藥水擦乾淨或透過洗臉，來預防或減輕眼瞼�