氯化鈉注射液０．９％Ｗ/Ｖ
Country: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
13-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
26-03-2020
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
SODIUM CHLORIDE
Disponibbli minn:
臺灣柏朗股份有限公司 台北市中山區南京東路三段132號11樓 (23525106)
Kodiċi ATC:
B05XA03
Għamla farmaċewtika:
注射劑
Kompożizzjoni:
SODIUM CHLORIDE (4012002100) 9MG
Unitajiet fil-pakkett:
塑膠容器裝
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
須由醫師處方使用
Manifatturat minn:
B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. MY
Żona terapewtika:
sodium chloride
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時之補充、低氯性鹼中毒、注射劑溶解稀釋劑
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 2008/08/06; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2006/07/22; 英文品名: 0.9% W/V SODIUM CHLORIDE INTERAVENOUS INFUSION B.P.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1996-07-22
