“榮民”苯乙內醯脲錠100毫克

Pajjiż: Tajwan

Lingwa: Ċiniż

Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredjent attiv:

PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)

Disponibbli minn:

榮民製藥股份有限公司 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 (28059706)

Kodiċi ATC:

N03AB02

Għamla farmaċewtika:

錠劑

Kompożizzjoni:

PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) (2812000600) MG

Unitajiet fil-pakkett:

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

Klassi:

製　劑

Tip ta 'preskrizzjoni:

須由醫師處方使用

Manifatturat minn:

榮民製藥股份有限公司 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 TW

Żona terapewtika:

phenytoin

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。

Sommarju tal-prodott:

有效日期: 2024/08/03; 英文品名: PHENYTOIN TABLETS 100MG "VPC"

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1979-08-03

Fuljett ta 'informazzjoni

苯乙內醯脲錠
100毫克
PHENYTOIN
TABLETS 100MG “VPC”
衛署藥製字第
018240
號
本藥須由醫師處方使用
【成分名
(
中文名
)
】
Phenytoin
又名為
Diphenylhydantoin
為一用於心律不整、大發作性癲癇
或神經運動性癲癇之治療藥，屬於
Hydantoin
類藥物，其化學結構式如
下：
1.
性狀
性狀
性狀
性狀
1.1
有效成分及含量
有效成分及含量
有效成分及含量
有效成分及含量
每錠含：
Phenytoin ………………………………………..100mg
1.2
賦形劑
本品含賦形劑
Potato Starch
、
Powdered Cellulose
、
Sodium Starch
Glycolate
、
Talc
、
Magnesium Stearate
、
Hypromellose
、
Povidone
K-30
。
1.3
劑型：錠劑。
1.4
藥品外觀
白色圓形平面，一面刻有
“ ”
圖樣；一面刻有
“215”
字樣。
2.
適應症
適應症
適應症
適應症
大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發
作。
3.
用法及用量
用法及用量
用法及用量
用法及用量
3.1
用法用量
成人
--
分次給藥
初劑量為
100mg
，每日服用
3
次，視患者需要調整之。一般維持
劑量為
100mg
，每日
2~3
次，必要時可使用更低或更高劑量，亦
視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯
著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨
床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。
成人
--
每日一次給藥
(
僅限緩釋劑型使用
)
若患者症狀以
100mg
每日
3
次之分次給藥方式獲得適切控制後，
可考慮採用緩釋劑型以每次
300mg
每日
1
次之方式投予。
成人
--
負荷劑量
有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。
最初至多可投予
1000mg
，分
3
次給藥
(400mg
、
300mg
、
300mg)
，
投藥間隔為
2
小時；
24
小時後改投予維持劑量，並密切監測患者
之血中濃度。
3.2
調製方式
處方調配者注意：
1.
藥師為病人重新調配
Phenytoin Sodium Capsu