"晟德"依普芬口服懸液劑20毫克/毫升
Country: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
21-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
15-04-2020
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
IBUPROFEN;;IBUPROFEN
Disponibbli minn:
晟德大藥廠股份有限公司 台北市南港區園區街3之2號7樓 (18606304)
Kodiċi ATC:
M01AE01
Għamla farmaċewtika:
懸液劑
Kompożizzjoni:
IBUPROFEN (2808401300) MG; IBUPROFEN (2808401300) MG
Unitajiet fil-pakkett:
塑膠瓶裝
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
須由醫師處方使用
Manifatturat minn:
晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 新竹縣湖口鄉實踐路2號 TW
Żona terapewtika:
ibuprofen
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
Sommarju tal-prodott:
有效日期: 2024/08/10; 英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "CENTER"
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1999-08-10
Fuljett ta 'informazzjoni
130.00 mm
280.00 mm
Aqra d-dokument sħiħ
