德泰力源注射液
Country: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
DEXTRAN 40;;SORBITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SODIUM BISULFATE
Disponibbli minn:
紐堡國際貿易有限公司 高雄巿三民區陽明路４０７號 (69354484)
Għamla farmaċewtika:
注射劑
Kompożizzjoni:
SODIUM BISULFATE (4004000400) 0.080GM; SODIUM ACETATE (4008000600) 2.72GM; DEXTRAN 40 (4012000700) 100.0GM; SODIUM CHLORIDE (4012002100) 2.63GM; EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE) (6400000315) 0.025GM; SORBITOL (9600029600) 200.0GM
Unitajiet fil-pakkett:
瓶裝
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
限由醫師使用
Manifatturat minn:
DELTA-PHARMA GMBH. 7417 PFULLINGEN/WURTT DE
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
體液或體內電解質不足之補充
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 1990/02/26; 註銷理由: 移轉（申請商）; 有效日期: 1991/12/08; 英文品名: DELTAPLASMAT 10% WITH 20% SORBITOL
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1980-12-08
