Pajjiż: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DEXTRAN 40;;DEXTROSE
台灣大塚製藥股份有限公司 台北市中山區復興北路378號11樓 (14001297)
B05AA
注射劑
DEXTRAN 40 (4012000700) MG; DEXTROSE (4020000500) MG
PP軟袋裝;;塑膠瓶裝
製 劑
限由醫師使用
臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 桃園市中壢區吉林路15號 TW
Blood substitutes and plasma protein fractions
出血時之血漿增量劑
有效日期: 2024/07/07; 英文品名: LOW MOLECULAR DEXTRAN DEXTROSE INJECTION "OTSUKA"
1977-07-07
〔組成 . 性狀〕: 1. 組成 : 本劑每 mL 中含 主成分 Dextran 40……………………………….…………….………100mg Dextrose…………………………………….………….……… 50mg 賦形劑 Water for injection add to………….……...…....…..….1mL 2. 性狀 : 本劑為無色 ~ 微黃色澄明注射液。 PH 約 4.5( 製造後之平均實測 值 ) , 3.5~6.5( 規格值 ) 。比重 (20 ℃ )1.059 。滲透壓比約 1( 與生理 食鹽水比 ) 。 〔適應症〕: 出血時之血漿增量劑。 〔用法.用量〕: 通常成人一回 500 mL ,由靜脈注射。最初 24 小時投與量為 20mL/Kg 以下。預防及治療血栓症,當連續投與時,其投與量為 1 日 10mL/Kg 以下, 5 日內完成。當作體外循環灌流液,其投與量為 10~20mL/Kg , 但控制在 20mL/Kg 以下。另外,投與量、投與速度依年齡、體重、症 狀作適宜增減。 〔用法.用量注意事項〕: 避免長期連續使用。(儘可能短期投與,限五日內使用。) 〔禁忌〕: (下列患者禁用本劑) (1) 低張性脫水症患者。[本症因缺乏鈉,造成血清滲透壓低張。 當這類患者投與本劑時,會增加水分量,可能使症狀惡化。] (2) 充血性心不全患者。[因增加循環血液量,造成心臟負擔,可 能使症狀惡化。] 〔使用上注意事項〕: 1. 慎重給與(下列患者慎重使用本劑) (1) 有腎障害的患者。[可能使腎障害惡化。] (2) 脫水狀態的患者。[可能誘發腎機能障害。] (3) 肺水腫的患者。[水分會滯留在肺細胞間質,可能使肺水腫惡 化。] (4) 低纖維原血症或血小板減少症等出血傾向的患者。[可能會抑 制血液凝固系統,促進出血傾向。] (5) 糖尿病的患者。[因組織的葡萄糖攝入有障礙,可能使高血糖 症狀惡化。] (6) 有缺鉀傾向的患者。[隨著葡萄糖的投與,鉀移行至細胞內, 造成血清鉀值暫時性降低,可能使症狀惡化。] (7) 尿 Aqra d-dokument sħiħ