多巴明注射液 40 毫克/毫升

Pajjiż: Tajwan

Lingwa: Ċiniż

Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredjent attiv:

DOPAMINE HCL

Disponibbli minn:

壽元化學工業股份有限公司 嘉義市西區新民路128號 (66289377)

Kodiċi ATC:

C01CA04

Għamla farmaċewtika:

注射劑

Kompożizzjoni:

DOPAMINE HCL (1212000410) MG

Unitajiet fil-pakkett:

玻璃安瓿裝;;盒裝

Klassi:

製　劑

Tip ta 'preskrizzjoni:

限由醫師使用

Manifatturat minn:

壽元化學工業股份有限公司 嘉義市新民路128號 TW

Żona terapewtika:

dopamine

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

休克症候群及心臟衰竭。

Sommarju tal-prodott:

有效日期: 2028/03/06; 英文品名: Dopar Injection 40 mg/ml

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-03-06

Fuljett ta 'informazzjoni

多巴明
注射液
40
毫克
/
毫升
Dopar
Injection 40mg/mL
【成
成成
成
分
分分
分】
Each mL contains:
Dopamine HCl ……………………..………..40mg
賦形劑
:Sodium Bisulfite, Water for Injection add to
【臨床藥理
臨床藥理
臨床藥理
臨床藥理】
1
、
本藥為一交感神經系統腎上腺素激發性接受器（
adrenergic receptor
）興奮劑，其效應係劑
量依賴性。
（
1
）
在低劑量（每分鐘每公斤體重
0.5-2mcg
）時－主要作用在（
Dopaminergic receptors
）
引起腎臟和腸系膜的血管擴張，由於腎臟血管擴張導致腎臟血流、腎小球過濾速率、
尿流（通常的）和鈉排泄之增加。
（
2
）
在低劑量至中等劑量（每分鐘每公斤體重
2-10mcg
）－由於本藥在β－
1
接受器之直
接作用和從貯存部位釋放新腎上腺素（
Norepinephrine
）之間接作用，而呈現出增強
心肌收縮作用之效應，這些作用導致心臟收縮力和反衝容積（
Stroke Volume
）之增
加，因而增加了心臟之排出量。收縮壓和脈壓增加，而舒張壓則不變或略微增加，
總周邊阻力通常不變，冠狀血流和心肌氧消耗量通常會增加。
2
、
本藥在肝臟、腎臟和血漿中被
Monoamine Oxidase
（
MAO
）和
Catechol-O-Methyltransferase
（
COMT
）轉變成無活性的化合物。大約一劑量的
25%
在腎上腺素激性神經末端（
Adrenergic
nerve terminals
）被代謝成新腎上腺素（
Norepinephrine
）。
3
、
本藥由腎臟排泄，一劑量的極小部份以未經變化的原型藥排泄。
【適
適適
適
應
應應
應
症
症症
症】
休克症候群及心臟衰竭。
【用法用量
用法用量
用法用量
用法用量】
本藥限由醫師使用
1
、
使用前須先稀釋，稀釋後應儘速使用。
2
、
本藥遇鹼會失效，因此不可加到
5% Sodium Bicarbonate
或其他鹼性稀釋液。
一般成人劑量：靜脈輸注，初速率每分鐘每公斤體重
1-5mcg
（
0.001-0.005mg
），然後每隔
10-15