培定冒
Country: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
A CONJ OF PRP(POLYRIBOSYL RIBITOL PO4) AND OMPC(OUTER M;;ALUMINIUM HYDROXIDE EXPRESSED AS AL
Disponibbli minn:
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台北巿敦化南路二段２１６號十四樓 (86683720)
Kodiċi ATC:
J07AG01
Għamla farmaċewtika:
凍晶注射劑
Kompożizzjoni:
ALUMINIUM HYDROXIDE EXPRESSED AS AL (5604000220) 225MCG; A CONJ OF PRP(POLYRIBOSYL RIBITOL PO4) AND OMPC(OUTER M (8082002200) (PRP)15MCG
Unitajiet fil-pakkett:
小瓶附溶液
Klassi:
菌 疫
Tip ta 'preskrizzjoni:
須由醫師處方使用
Manifatturat minn:
MERCK & CO., INC. SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA US
Żona terapewtika:
haemophilus influenzae B, purified antigen conjugated
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 2009/12/18; 註銷理由: 未展延而逾期者; 有效日期: 2004/12/29; 英文品名: PEDVAX HIB
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1996-02-28
