哈爾特曼愛斯注射液
Pajjiż: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
SORBITOL D-;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE
Disponibbli minn:
幸生實業股份有限公司 台北巿松江路５２０號６樓 (12212985)
Għamla farmaċewtika:
注射劑
Kompożizzjoni:
SODIUM LACTATE (4008000900) (20/6M) 0.829ML; CALCIUM CHLORIDE (4012000300) 0.02GM; POTASSIUM CHLORIDE (4012001800) 0.03GM; SODIUM CHLORIDE (4012002100) 0.6GM; SORBITOL D- (9600029601) 5.0MG
Unitajiet fil-pakkett:
小瓶
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
限由醫師使用
Manifatturat minn:
KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. NO.25-6-6 DAITA, SETAGAYA-KU TOKYO JP
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
體液或體內電解質不足之補充、能量之補充
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 1999/09/22; 註銷理由: 未展延而逾期者; 有效日期: 1989/01/09; 英文品名: HARTMANN S INJECTION "KOBAYASHI"
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1982-01-09
