"南亞"普得爽樂錠
Country: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
14-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
04-06-2020
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
PREDNISOLONE
Disponibbli minn:
漁人製藥股份有限公司 高雄市左營區民族一路７０７號 (83648834)
Kodiċi ATC:
H02AB06
Għamla farmaċewtika:
錠劑
Kompożizzjoni:
PREDNISOLONE (6804001500) 5MG
Unitajiet fil-pakkett:
塑膠瓶裝
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
須由醫師處方使用
Manifatturat minn:
臺灣派頓化學製藥股份有限公司 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 TW
Żona terapewtika:
prednisolone
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
風濕性關節炎、神經痛、皮膚炎、支氣管氣喘、過敏性疾患
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 2023/06/30; 註銷理由: 未展延而逾期者; 有效日期: 2020/05/24; 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "NAN YA"
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1972-07-14
Fuljett ta 'informazzjoni
【主 成 分
】：EACH TABLET CONTAINS： PREDNISOLONE.................................................................5MG
賦 形 劑
：
LACTOSE, STARCH, MAGNESIUM STEARATE, SUNSET YELLOW FCF, TARTRAZINE.
Aqra d-dokument sħiħ
