利度痛注射液３％
Country: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN;;L-NOREPINEPHRINE
Disponibbli minn:
禾利行股份有限公司 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ (03126405)
Għamla farmaċewtika:
注射劑
Kompożizzjoni:
L-NOREPINEPHRINE (1212002002) 0.02MG; VASOPRESSIN (6828000600) 0.25IU (I; LIDOCAINE HCL (7200001010) 30.0MG
Unitajiet fil-pakkett:
安瓿
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
限由醫師使用
Manifatturat minn:
PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO CH-6903, LUGANO-BIOGGIO CH
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
局部麻醉劑
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 1994/03/11; 註銷理由: 有效期間已屆未能補件; 有效日期: 1993/02/11; 英文品名: NEO-LIDOCATON FORTE 3%
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1982-02-11
