倍利林注射液１０００單位/公撮
Pajjiż: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
HEPARIN
Disponibbli minn:
雄恆行股份有限公司 台北巿民權東路三段５８號八樓 (03413602)
Għamla farmaċewtika:
注射劑
Kompożizzjoni:
HEPARIN (2012400500) 1000U (UN
Unitajiet fil-pakkett:
安瓿
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
限由醫師使用
Manifatturat minn:
EVANS MEDICAL LTD. SPEKE LIVERPOOL L24 9DJLANGHURST HORSHAM, WEST SUSSEX. RH134QD, ENGLAND GB
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 1991/08/28; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 1992/04/18; 英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 1,000UNIT/ML.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1986-12-01
