保濟堂天天樂膜衣錠20毫克

Country: Tajwan

Lingwa: Ċiniż

Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredjent attiv:

TADALAFIL

Disponibbli minn:

韋淳貿易股份有限公司 台北市中山區松江路65號4樓 (84476438)

Kodiċi ATC:

G04BE08

Għamla farmaċewtika:

膜衣錠

Kompożizzjoni:

TADALAFIL (9200043000) MG

Unitajiet fil-pakkett:

PVC-ALU 鋁箔盒裝

Klassi:

製　劑

Tip ta 'preskrizzjoni:

須由醫師處方使用

Manifatturat minn:

STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM VN

Żona terapewtika:

tadalafil

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

治療勃起功能障礙。

Sommarju tal-prodott:

有效日期: 2024/05/06; 英文品名: Tadalafil STELLA 20mg

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-05-06

Fuljett ta 'informazzjoni

保濟堂天天樂膜衣錠20毫克
Tadalafil STELLA 20mg
衛部藥輸027651字號
定性和定量組成
每顆保濟堂天天樂膜衣錠20毫克含20毫克
tadalafil
製劑
膜衣錠。
20 毫克錠劑為黃色似杏仁形狀，在一面印有”T20”。
臨床特性
適應症:
治療勃起功能障礙。
說明:
治療勃起功能障礙。
Tadalafil作用之產生，性刺激是必須的。
Tadalafil不應用於女性。
用法用量:
口服使用。
使用於成年男性:
病人服用alpha-1阻斷劑，併用tadalafil可能導致某些病人出現有症狀的低血壓(見
與其他藥物的交互作用及其他形式的交互作用欄)
。不建議tadalafil與doxazosin併
用。視力
視覺缺損及非動脈性前部缺血性視神經病變的個案已被報導與服用tadalafil及其
他PDE5
抑制劑有關。觀察性數據的分析指出，患有勃起功能障礙的男性暴露
在tadalafil或其他PDE5抑制劑後會增加急性NAION的風險。由於這可能和所有暴
露於tadalafil的病人相關，病人應被指示若有忽然的視力障礙症狀，應停止服用
tadalafil並立刻就醫。(見禁忌欄)
聽力減損或突然聽力喪失
使用tadalafil的病人曾被報告出現突然聽力喪失的案例。雖然在一些案例中亦出
現過其他的風險因子(如年紀、糖尿病、高血壓及先前曾有聽力喪失的病史)，當
病人出現突然的聽力減損或喪失時，仍建議應停止服用tadalafil並立即就醫。
肝臟功能不全
單一劑量給與tadalafil在嚴重肝功能不全(Child-Pugh Class
C)病人之臨床安全性資
料有限;
處方tadalafil時，醫師應進行個別評估，周詳考慮對病人的利害得失。
持續勃起症及陰莖構造畸形
應告知病人若持續勃起4小時或更久，應立刻尋求醫療協助。如持續勃起症沒有
馬上治療，可能造成陰莖組織傷害和永久性的功能喪失。
治療勃起功能障礙的藥物、包括tadalafil、使用於陰莖構造上有畸形的病人(如
彎曲、海綿體纖維�