人工玻璃體
Pajjiż: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;CHONDROITIN SULFATE
Disponibbli minn:
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 台北巿大安區忠孝東路３段９８之１號５樓 (20916488)
Għamla farmaċewtika:
注射劑
Kompożizzjoni:
CHONDROITIN SULFATE (2406000300) 37MG; HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) (5236001210) 29.2MG
Unitajiet fil-pakkett:
注射針筒
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
限由醫師使用
Manifatturat minn:
ALCON SURGICAL, INC. 5225 WOMACK ROAD, SANFORD, NORTH CAROLINA, U.S.A. US
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
眼科手術玻璃體替代物。
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 1996/09/13; 註銷理由: 產地變更; 有效日期: 2001/08/16; 英文品名: VISCOAT
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1991-08-16
