レボフロキサシン内用液250mg「トーワ」

Pajjiż: Ġappun

Lingwa: Ġappuniż

Sors: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

レボフロキサシン水和物

Disponibbli minn:

東和薬品株式会社

INN (Isem Internazzjonali):

Levofloxacin hydrate

Għamla farmaċewtika:

黄色澄明の液剤

Rotta amministrattiva:

内服剤

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

ニューキノロン系経口抗菌製剤で、感染時に細菌などのDNA複製を阻害し、殺菌作用を示します。
通常、皮膚感染症、呼吸器感染症、泌尿器感染症、婦人科感染症、眼科感染症、耳鼻科感染症、歯科感染症など広い範囲の感染症の治療に使用されます。

Sommarju tal-prodott:

英語の製品名 LEVOFLOXACIN ORAL SOLUTION 250mg "TOWA"; シート記載: レボフロキサシン内用液250mg「トーワ」、250mg、250mg/包(10mL)、のみ薬

Fuljett ta 'informazzjoni

                                くすりのしおり
内服剤
2017
年
07
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
レボフロキサシン内用液
250MG
「トーワ」
主成分
:
レボフロキサシン水和物
(Levofloxacin hydrate)
剤形
:
黄色澄明の液剤
シート記載など
:
レボフロキサシン内用液
250mg
「トーワ」、
250mg
、
250mg/
包
(10mL)
、のみ薬
この薬の作用と効果について
ニューキノロン系経口抗菌製剤で、感染時に細菌などの
DNA
複製を阻害し、殺菌作用を示します。
通常、皮膚感染症、呼吸器感染症、泌尿器感染症、婦人科感染症、眼科感染症、耳鼻科感染症、歯科感染
症など広い範囲の感染症の治療に使用されます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎機能障害、心疾患(不
整脈、虚血性心疾患など)、てんかんなどの痙攣性疾患または既往歴がある。重症筋無力症
・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
2
包(レボフロキサシンとして
500mg
)を
1
日
1
回服用しますが、感染症の種類お
よび症状により適宜減量されます。
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                2023年3月改訂(第1版)
*
日本標準商品分類番号
876241
承認番号 22600AMX01064
販売開始
2014年12月
貯
法:室温保存
有効期間:30箇月
広範囲経口抗菌製剤
処方箋医薬品
注)
LEVOFLOXACIN ORAL SOLUTION 250mg “TOWA”
レボフロキサシン内用液
注)注意-医師等の処方箋により使用すること
禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.
〈効能共通〉
本剤の成分又はオフロキサシンに対し過敏症の既往歴のある
患者[9.1.2参照]
2.1
〈炭疽等の重篤な疾患以外〉
妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5.1参照]
2.2
小児等[9.7.1参照]
2.3
組成・性状
3.
組成
3.1
1mL中の
有効成分
日局 レボフロキサシン水和物 …………………25.62mg
(レボフロキサシンとして25mg)
添加剤
粉末還元麦芽糖水アメ、スクラロース、アスパルテー
ム(L-フェニルアラニン化合物)、安息香酸ナトリウ
ム、pH調整剤(乳酸)、l-メントール、ベンジルアル
コール、香料
製剤の性状
3.2
性状・剤形
黄色澄明の液である。1包10mLの分包品である。
pH
3.5~5.5
効能又は効果
4.
〈適応菌種〉
本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、
淋菌、モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス、炭疽菌、結核
菌、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属、チフス菌、パラチフス菌、
シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラ
チア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシ
ア属、ペスト菌、コレラ菌、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネ
トバクター属、レジオネラ属、ブルセラ属、野兎病菌、カンピロ
バクター属、ペプトストレプトコッカス属、アクネ菌、Q熱リケッ
チア(コクシエラ・ブルネティ)、トラコーマクラミジ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ