Country: Ġappun
Lingwa: Ġappuniż
Sors: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
炭酸ランタン水和物
バイエル薬品株式会社
Lanthanum carbonate hydrate
白色微帯黄白色の顆粒剤
内服剤
消化管内で食事由来のリン酸イオンと結合して不溶性塩を形成し、腸管からのリン吸収を抑制することにより、血中リン濃度を低下させます。
通常、慢性腎臓病患者の高リン血症の改善に用いられます。
英語の製品名 Fosrenol Granules 250mg; シート記載:
くすりのしおり 内服剤 2013 年 08 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : ホスレノール顆粒分包 250MG 主成分 : 炭酸ランタン水和物 (Lanthanum carbonate hydrate) 剤形 : 白色微帯黄白色の顆粒剤 シート記載など : この薬の作用と効果について 消化管内で食事由来のリン酸イオンと結合して不溶性塩を形成し、腸管からのリン吸収を抑制することに より、血中リン濃度を低下させます。 通常、慢性腎臓病患者の高リン血症の改善に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腸管狭窄がある。腸管憩 室がある。腹膜炎または腹部外科手術の既往歴がある。消化管潰瘍またはその既往歴がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は初め 1 回 1 包(ランタンとして 250mg )を 1 日 3 回食直後に服用します。以後、症状や 血清リン濃度の程度により適宜増減されますが、 1 日最高用量は 9 包( 2,250mg )とされています。必 ず指示された服用方法に従ってください。 ・食事の直後に飲み忘れてしまった場合 Aqra d-dokument sħiħ
品 名 ホスレノール顆粒分包(新記載要領) 制作日 MC 2024.3.12 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 0719C03116811 初校 原 田 色 調 アカ トラップ ( ) 角度 uh5h8 APP.TB 品 名 ホスレノール顆粒分包(新記載要領) 制作日 MC 2024.3.12 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 0719C03116811 初校 原 田 色 調 スミ トラップ ( ) 角度 uh5h8 APP.TB - 1 - 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 組成 販売名 ホスレノール顆粒分包 250mg ホスレノール顆粒分包 500mg 有効成分 1包中ランタン250mg 含有(炭酸ランタン 水和物として477mg) 1包中ランタン500mg 含有(炭酸ランタン 水和物として954mg) 添加剤 デキストレイト、軽質無水ケイ酸、ステア リン酸マグネシウム 製剤の性状 販売名 ホスレノール顆粒分包 250mg ホスレノール顆粒分包 500mg 剤形 顆粒剤 色調 白色~微帯黄白色 効能又は効果 慢性腎臓病患者における高リン血症の改善 効能又は効果に関連する注意 本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、 食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。 用法及び用量 通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量と し、1日3回に分割して食直後に経口投与する。以後、 症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最 高用量は1日2,250mgとする。 用法及び用量に関連する注意 本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目 安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。 増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あた りの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけ て行うこと。 2週間で効果が認められない場合には、他の適切な 治療法に切り替えること。 Aqra d-dokument sħiħ