Pajjiż: Ġappun
Lingwa: Ġappuniż
Sors: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
レテルモビル
MSD株式会社
Letermovir
黄色の楕円形の錠剤、長径16.5mm、短径8.5mm、厚さ5.2mm
内服剤
サイトメガロウイルスの複製に必要なDNAターミナーゼ複合体を阻害し、ウイルスの増殖を抑えます。
通常、同種造血幹細胞移植患者におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制に用いられます。
英語の製品名 PREVYMIS Tablets 240mg; シート記載: (表)プレバイミス 240mg
(裏)PREVYMIS 240mg、プレバイミス 240mg、591
くすりのしおり 内服剤 2018 年 05 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : プレバイミス錠 240MG 主成分 : レテルモビル (Letermovir) 剤形 : 黄色の楕円形の錠剤、長径 16.5mm 、短径 8.5mm 、厚さ 5.2mm シート記載など : (表)プレバイミス 240mg (裏) PREVYMIS 240mg 、プレバイミス 240mg 、 591 この薬の作用と効果について サイトメガロウイルスの複製に必要な DNA ターミナーゼ複合体を阻害し、ウイルスの増殖を抑えます。 通常、同種造血幹細胞移植患者におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 1 回 2 錠(主成分として 480mg )を 1 日 1 回服用します。シクロスポリンと併用する場 合は、 1 回 1 錠(主成分として 240mg )を 1 日 1 回服用します。必ず指示された服用方法に従ってくだ さい。 ・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合 は、忘れた分は Aqra d-dokument sħiħ
品 名 プレバイミス錠 240mg(00) 制作日 MC 2023.7.24 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 0363A07072251 二校 清 水 色 調 アカ A トラップ ( ) 角度 u83j8 APP.TB 品 名 プレバイミス錠 240mg(00) 制作日 MC 2023.7.24 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 0363A07072251 二校 清 水 色 調 スミ トラップ ( ) 角度 u83j8 APP.TB - 1 - 警告 同種造血幹細胞移植患者の感染管理に十分な知識・経験を 持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例の みに投与すること。 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 次の薬剤を投与中の患者:ピモジド、エルゴタミン酒石 酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン、ジ ヒドロエルゴタミン、メチルエルゴメトリン、エルゴメ トリン[10.1 参照] 組成・性状 組成 販売名 プレバイミス ® 錠240mg 有効成分 レテルモビル 1錠中の分量 240mg 添加剤 結晶セルロース、クロスカルメロースナトリ ウム、ポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリ ン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チ タン、乳糖水和物、トリアセチン、黄色三二 酸化鉄、カルナウバロウ 製剤の性状 販売名 プレバイミス ® 錠240mg 剤形・色調 楕円形・フィルムコーティング錠・黄色 外形 表面 長径:16.5mm 短径:8.5mm 裏面 側面 厚さ:5.2mm 重量 約618mg 識別コード 591 効能又は効果 同種造血幹細胞移植患者におけるサイトメガロウイルス感染症 の発症抑制 用法及び用量 通常、成人にはレテルモビルとして480mgを1日1回経口投与す る。シクロスポリンと併用投与する場合にはレテルモビルとし て240mgを1日1回経口投与する。 用法及び用量に関連する注意 錠剤と注射剤は医師の判断 Aqra d-dokument sħiħ