セチリジン塩酸塩錠10mg「YD」

Country: Ġappun

Lingwa: Ġappuniż

Sors: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ingredjent attiv:

セチリジン塩酸塩

Disponibbli minn:

共創未来ファーマ株式会社

INN (Isem Internazzjonali):

Cetirizine hydrochloride

Għamla farmaċewtika:

白色の錠剤、直径約7.1mm、厚さ約3.1mm

Rotta amministrattiva:

内服剤

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

ヒスタミンH₁受容体を遮断し、ヒスタミンの働きを抑えることにより、アレルギーやその症状を改善します。
通常、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症の治療に用いられます。

Sommarju tal-prodott:

英語の製品名 CETIRIZINE HYDROCHLORIDE Tablets 10mg "YD"; シート記載: （表）セチリジン塩酸塩錠10mg「YD」、10mg、YD 367、セチリジン
（裏）CETIRIZINE HYDROCHLORIDE 10mg、セチリジン塩酸塩錠10mg「YD」、10mg、抗アレルギー剤

Fuljett ta 'informazzjoni

くすりのしおり
内服剤
2019
年
10
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:セチリジン塩酸塩錠 10MG「YD」
主成分:
セチリジン塩酸塩
(Cetirizine hydrochloride)
剤形:
白色の錠剤、直径約
7.1mm
、厚さ約
3.1mm
シート記載など:
（表）セチリジン塩酸塩錠
10mg
「
YD
」、
10mg
、
YD 367
、セ
チリジン
（裏）
CETIRIZINE HYDROCHLORIDE 10mg
、セチリジン塩酸
塩錠
10mg
「
YD
」、
10mg
、抗アレルギー剤
この薬の作用と効果について
ヒスタミン
H
1
受容体を遮断し、ヒスタミンの働きを抑えることにより、アレルギーやその症状を改善し
ます。
通常、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎障害がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
10mg
）を
1
日
1
回就寝前に服用します。年齢・症状により適宜
増減されますが、
1
日
2
錠（
20mg
）を超えることはありません。必ず指示された服用方法に従ってく
ださい。
・飲み�

Karatteristiċi tal-prodott

2023年6月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
87449
承認番号 21900AMX00606
販売開始
2007年7月
貯
法：室温保存
有効期間：3年
持続性選択H
1
受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤
日本薬局方 セチリジン塩酸塩錠
2.
禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分又はピペラジン誘導体（レボセチリジ
ン、ヒドロキシジンを含む）に対し過敏症の既往
歴のある患者
2.1
重度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス
10mL/min未満）のある患者［7.1、9.2.1、16.6.1
参照］
2.2
3.
組成・性状
3.1 組成
販売名
セチリジン塩酸塩錠10mg「YD」
有効成分
1錠中、セチリジン塩酸塩10mg
添加剤
ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、セルロース、
乳糖水和物、クロスカルメロースNa、ステアリン酸
Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、タ
ルク、カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
販売名
セチリジン塩酸塩錠10mg「YD」
性状・剤形
白色のフィルムコーティング錠
外形
直径
約7.1mm
厚さ
約3.1mm
重量
125mg
識別コード
YD367
4.
効能又は効果
アレルギー性鼻炎
〇
蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症
〇
6.
用法及び用量
通常、成人にはセチリジン塩酸塩として1回10mgを1日1
回、就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1
日20mgとする。
7.
用法及び用量に関連する注意
腎機能障害患者では、血中濃度半減期の延長が認められ、
血中濃度が増大するため、クレアチニンクリアランスに
応じて、下表のとおり投与量の調節が必要である。［2.2、
9.2.1、9.2.2、16.6.1参照］
7.1
成人患者の腎機能に対応する用法・用量の目安
クレアチニンクリアランス（mL/min）
≧80
50～79
30～49
10～29
推奨用量
10mgを
1日1回