ガスチーム散4万単位/g

Country: Ġappun

Lingwa: Ġappuniż

Sors: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ingredjent attiv:

プロナーゼ

Disponibbli minn:

日医工株式会社

INN (Isem Internazzjonali):

Pronase

Għamla farmaċewtika:

白色〜帯褐白色の散剤

Rotta amministrattiva:

内服剤

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

蛋白分解酵素であり、胃粘液の主成分のペプチド結合を切断して、胃粘液を溶解除去します。
通常、胃内視鏡検査における胃内粘液の溶解除去に用いられます。

Sommarju tal-prodott:

英語の製品名 GASZYME Powder 40,000 Units/g; シート記載: ＜0.5g分包＞胃内粘液溶解除去剤、ガスチーム散4万単位/g、本剤は、炭酸水素ナトリウム1gとともに水に溶かし、経口投与する。、プロナーゼ 20,000単位／0.5g、NICHI-IKO、O.S-GZ

Fuljett ta 'informazzjoni

くすりのしおり
内服剤
2021
年
08
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:ガスチーム散 4 万単位/G
主成分:
プロナーゼ
(Pronase)
剤形:
白色～帯褐白色の散剤
シート記載など:
＜
0.5g
分包＞胃内粘液溶解除去剤、ガスチーム散
4
万単位
/g
、
本剤は、炭酸水素ナトリウム
1g
とともに水に溶かし、経口投与す
る。、プロナーゼ
20,000
単位／
0.5g
、
NICHI-IKO
、
O.S-GZ
この薬の作用と効果について
蛋白分解酵素であり、胃粘液の主成分のペプチド結合を切断して、胃粘液を溶解除去します。
通常、胃内視鏡検査における胃内粘液の溶解除去に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状がでたことがある。胃内出血がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、検査
15
～
30
分前に
0.5g
（主成分として
20,000
単位）を炭酸水素ナトリウム
1g
とともに約
50
～
80mL
の水に溶かして服用します。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、検査前に医師の指示に従ってください。
2
回分を一度に飲んではいけません。

Karatteristiċi tal-prodott

2023年 9月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
87799
承認番号
22700AMX00103000
販売開始
1995年6月
貯法：室温保存
有効期間：2年
胃内粘液溶解除去剤
処方箋医薬品
注）
ガスチーム
®
散4万単位／G
GASZYME
®
POWDER
プロナーゼ製剤
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
胃内出血のある患者［粘液の除去に伴い、出血が悪化する
おそれがある。］
2.1
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
ガスチーム散4万単位／g
有効成分
0.5g中
プロナーゼ
20,000単位
添加剤
乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース
製剤の性状
3.2
販売名
ガスチーム散4万単位／g
剤形
散剤
色調・性状
白色～帯褐白色
わずかに特異なにおいと味を有する。
識別コード
O.S-GZ
効能又は効果
4.
胃内視鏡検査における胃内粘液の溶解除去
用法及び用量
6.
検査15～30分前に、プロナーゼとして20,000単位を炭酸水素ナト
リウム1gとともに約50～80mLの水に溶かし、経口投与する。
用法及び用量に関連する注意
7.
本剤は酸性条件下では不安定であるため、炭酸水素ナトリウム1g
を同時に投与すること。
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
合併症・既往歴等のある患者
9.1
胃内出血の疑いのある患者
9.1.1
粘液の除去に伴い、胃の潰瘍部、ポリープ等の病変より出血する
おそれがある。
血液凝固異常のある患者
9.1.2
in vitro
でフィブリン溶解作用が認められていることから、血液
凝固系に影響を与えるおそれがある。
腎機能障害患者
9.2
重篤な腎障害のある患者
9.2.1
血液凝固能の異常がみられるおそれがある。
肝機能障害患者
9.3
重篤な肝障害のある患者
9.3.1
血液凝固能の異常�