カルチコール末

Country: Ġappun

Lingwa: Ġappuniż

Sors: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ingredjent attiv:

グルコン酸カルシウム水和物

Disponibbli minn:

日医工株式会社

INN (Isem Internazzjonali):

Calcium gluconate hydrate

Għamla farmaċewtika:

白色の散剤

Rotta amministrattiva:

内服剤

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

血液中のカルシウム不足を補い、カルシウム不足によるテタニーけいれんなどを鎮めます。
通常、低カルシウム血症に起因するテタニー、テタニー関連症状の治療や、小児脂肪便におけるカルシウム補給に用いられます。

Sommarju tal-prodott:

英語の製品名 CALCICOL Powders; シート記載:

Fuljett ta 'informazzjoni

くすりのしおり
内服剤
2009
年
02
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:カルチコール末
主成分:
グルコン酸カルシウム水和物
(Calcium gluconate hydrate)
剤形:
白色の散剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
血液中のカルシウム不足を補い、カルシウム不足によるテタニーけいれんなどを鎮めます。
通常、低カルシウム血症に起因するテタニー、テタニー関連症状の治療や、小児脂肪便におけるカルシウ
ム補給に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。高カルシウム血症、腎結
石、腎不全がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
1
～
5g
（主成分として
1
～
5g
）を
3
回に分けて服用しますが、治療を受ける疾患や年
齢・症状により適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。残りの分は指示に従って等間隔に
飲んでください。絶対に
2
回分を一度に飲んではいけません。
・誤って多く飲ん

Karatteristiċi tal-prodott

2023年10月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
873213
承認番号
21400AMZ00580000
販売開始
1933年
貯法：室温保存
有効期間：3年
カルシウム補給剤
日本薬局方 グルコン酸カルシウム水和物
カルチコール
®
末
CALCICOL
®
POWDER
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
高カルシウム血症の患者［高カルシウム血症を助長するお
それがある。］［8.1、9.1.1、9.8、11.1.1参照］
2.1
腎結石のある患者［腎結石を助長するおそれがある。］
2.2
重篤な腎不全のある患者［9.2.1参照］
2.3
エストラムスチンリン酸エステルナトリウム水和物を投与
中の患者［10.1参照］
2.4
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
カルチコール末
有効成分
1g中
グルコン酸カルシウム水和物
1g
製剤の性状
3.2
販売名
カルチコール末
剤形・性状
内用散剤
結晶性の粉末又は粒
色調
白色
効能又は効果
4.
低カルシウム血症に起因する下記症候の改善
○
テタニー、テタニー関連症状
小児脂肪便におけるカルシウム補給
○
用法及び用量
6.
グルコン酸カルシウム水和物として、通常成人1日1～5gを3回に
分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する
重要な基本的注意
8.
長期投与により血中及び尿中カルシウムが高値になることがあ
るので、長期投与する場合には、定期的に血中又は尿中カルシウ
ムを検査することが望ましい。［2.1、9.1.1、9.8、10.2、11.1.1、
13.1参照］
8.1
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
合併症・既往歴のある患者
9.1
高カルシウム血症があらわれやすい病態の患者
9.1.1
［2.1、8.1、10.2、11.1.1、13.1参照］
腎機能障害患者
9.2
重篤な腎障害のある患者
9.2.1
投与しないこと。組織への石灰沈着を助長するおそれがある。
［2.3参照］
妊婦
9.5
妊婦又�