ציטאלופרם טבע 20 מג
Country: Iżrael
Lingwa: Ebrajk
Sors: Ministry of Health
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
29-08-2023
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
CITALOPRAM AS HYDROBROMIDE
Disponibbli minn:
TEVA ISRAEL LTD
Għamla farmaċewtika:
טבליות מצופות פילם
Kompożizzjoni:
CITALOPRAM AS HYDROBROMIDE 20 MG
Rotta amministrattiva:
פומי
Tip ta 'preskrizzjoni:
מרשם נדרש
Manifatturat minn:
ZAKLADY FARMACEUTYCZNE”POLPHARMA”S.A. (PHARMACEUTICAL WORKS “POLPHARMA” S.A), POLAND
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2022-01-31
Fuljett ta 'informazzjoni
Citalopram Teva 20 mg SD, Notif 8.2023
ʥ"ʮʹʺʤ (ʭʩʸʩʹʫʺ) ʭʩʧʷʥʸʤ ʺʥʰʷʺ ʩʴʬ
ʯʫʸʶʬ ʯʥʬʲ
-
1986
ʤ
ʤʴʥʸʺ
ʩʴ ʬʲ ʺʷʥʥʹʮ
ʠʴʥʸ ʭʹʸʮ
ʣʡʬʡ
ʲʡʨ ʭʸʴʥʬʠʨʩʶ
20
ʢ"ʮ
ʺʥʩʬʡʨ
ʺʥʴʥʶʮ
ʡʫʸʤ
:
ʤʩʬʡʨ ʬʫ
ʤʴʥʶʮ
:ʤʬʩʫʮ
(ʣʩʮʥʸʡʥʸʣʩʤʫ) ʭʸʴʥʬʠʨʩʶ
20
ʢ"ʮ
Citalopram (as hydrobromide) 20 mg
ʬʲ ʲʣʩʮʬ
ʳʩʲʱ ʤʠʸ ʭʩʩʰʢʸʬʠʥ ʭʩʬʩʲʴ ʩʺʬʡ
ʭʩʡʩʫʸʮ
2
ʬʹ ʭʩʡʩʫʸʮʤʮ ʷʬʧ ʬʲ ʡʥʹʧ ʲʣʩʮ"
ʳʩʲʱʥ "ʤʴʥʸʺʤ
6
-
."ʳʱʥʰ ʲʣʩʮ"
-
_ _
.ʤʴʥʸʺʡ ʹʮʺʹʺ ʭʸʨʡ ʥʴʥʱ ʣʲ ʯʥʬʲʤ ʺʠ
ʯʥʩʲʡ ʠʸʷ
ʬʲ ʩʺʩʶʮʺ ʲʣʩʮ ʬʩʫʮ ʤʦ ʯʥʬʲ
.ʧʷʥʸʤ ʬʠ ʥʠ ʠʴʥʸʤ ʬʠ ʤʰʴ ,ʺʥʴʱʥʰ ʺʥʬʠʹ
ʪʬ ʹʩ ʭʠ .ʤʴʥʸʺʤ
-
_ _
ʠ ʤʧʴʹʮ ʯʡʬ ʺʺʬ ʵʬʮʥʮ
.ʤʦ ʯʥʬʲ ʠʥʸʷʬ ʪʩʬʠ ʡʥʸʷʤ ʸʧʠ ʭʣʠ ʥ
-
_ _
ʪʬ ʤʠʸʰ ʭʠ ʥʬʩʴʠ ʭʤʬ ʷʩʦʤʬ ʤʬʥʬʲ ʠʩʤ
.ʭʩʸʧʠʬ ʤʺʥʠ ʸʩʡʲʺ ʬʠ .ʪʸʥʡʲ ʤʮʹʸʰ ʥʦ
ʤʴʥʸʺ
.ʤʮʥʣ ʩʠʥʴʸʤ ʭʡʶʮ ʩʫ
ʺʩʰʣʡʥʠ ʺʥʢʤʰʺʤʥ ʺʥʡʹʧʮ :ʤʸʤʦʠ
ʣ ʺʥʣʢʥʰ ʺʥʴʥʸʺ
ʩ
ʭʩʸʢʡʺʮ ,ʭʩʣʬʩʡ ʺʥʩʰʣʡʥʠ ʺʥʡʹʧʮʥ
ʺʥʢʤʰʺʤʬ ʯʥʫʩʱʤ ʺʠ ʺʥʬʲʮ ,ʤʣʸʧʥ ʯʥʠʫ
ʬʩʢ ʣʲ ʭʩʸʩʲʶ ʭʩʸʢʥʡʮʥ
25
.
ʭʩʩʥʰʩʹ ʸʧʠ ʡʥʷʲʬ ,ʭʤʩʡʥʸʷʥ ʭʩʠʬʩʢʤ
ʬʫʡ ʭʩʬʴʥʨʮʤ ʬʲ ,ʤʴʥʸʺʡ ʬʥʴʩʨʤ ʺʬʩʧʺ
ʭʲ
ʺʸʮʧʤ :ʯʥʢʫ ʭʩʩʺʥʢʤʰʺʤ
ʯʥʠʫʩʣʤ
,
ʺʥʡʹʧʮ
ʺʥʩʰʣʡʥʠ
,
ʤʮʥʣʫʥ ʺʥʰʴʷʥʺ
.
ʭʩʬʧʥ ʤʣʩʮʡ
ʮ ʺʥʰʴʬ ʹʩ ,ʤʬʠ ʯʥʢʫ ʭʩʩʥʰʩʹ
ʩ
.ʠʴʥʸʬ ʣʩ
1
.
?ʤʴʥʸʺʤ ʺʣʲʥʩʮ ʤʮʬ
:ʺʩʠʥʴʸ ʺʥʬʩʲʴ
.ʤʣʸʧ ʺʲʸʴʤʡʥ ʯʥʠʫʩʣʡ ʬʥʴʩʨʬ
ʩʶ
ʥʬʠʨ
ʸʴ
ʭ
ʲʡʨ
ʺʥʣʢʥʰ ʺʥʴʥʸʺ ʺʶʥʡʷʬ ʺʫʩʩʹ
ʭʩʩʡʩʨʷʬʱ ʯʩʰʥʨʥʸʱ ʺʢʩʴʱ ʩʡʫʲʮ
ʺʥʠʸʷʰʤ ʯʥʠʫʩʣ
(SSRI)
ʺʥʲʸʴʤ .ʧʥʮʡ
Aqra d-dokument sħiħ
