אדוייט IU 1500
Pajjiż: Iżrael
Lingwa: Ebrajk
Sors: Ministry of Health
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
OCTOCOG ALFA (ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT)
Disponibbli minn:
TAKEDA ISRAEL LTD
Kodiċi ATC:
B02BD02
Għamla farmaċewtika:
אבקה להכנת תמיסה לזריקה
Kompożizzjoni:
OCTOCOG ALFA (ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT) 1500 IU/VIAL
Rotta amministrattiva:
תוך-ורידי
Tip ta 'preskrizzjoni:
מרשם נדרש
Manifatturat minn:
BAXTER AG, AUSTRIA
Grupp terapewtiku:
COAGULATION FACTOR VIII
Żona terapewtika:
COAGULATION FACTOR VIII
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
Sommarju tal-prodott:
1. התרופה האמורה תינתן לטיפול בקטינים בלא היסטוריה משפחתית של התפתחות נוגדן לאחר חשיפות מועטות לתרכיזי קרישה שמקורם בדם אנושי. 2. התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות.
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2018-09-30
