Эбрантил® 50 мг/10 мл раствор для внутривенного введения

Country: Kirgistan

Lingwa: Russu

Sors: Правительства Кыргызской Республики (Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники)

Ingredjent attiv:

Урапидил

Disponibbli minn:

ШТАДА Арцнаймиттель АГ (ШТАДА Арцнаймиттель АГ)

Kodiċi ATC:

C02CA06

INN (Isem Internazzjonali):

Urapidil

Dożaġġ:

50 мг/10 мл

Għamla farmaċewtika:

раствор для внутривенного введения

Unitajiet fil-pakkett:

№5

Tip ta 'preskrizzjoni:

по рецепту

Manifatturat minn:

Такеда Австрия ГмбХ (Австрия)

Żona terapewtika:

Альфа-адреноблокатор

Sommarju tal-prodott:

ПЖВЛС: да

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-12-28

Karatteristiċi tal-prodott

утвЕрждАю
Замесщтель директора
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕдИЦИНСКОМУ
ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО
прЕпАрАтА
эБрАнтил®
ТОрговое название
Эбрантил®
Международное непатентованное
название
урапидил
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного введения
СОстав на 1 мл:
дейсиб);ющее бещесm6о.. урапидила
гидрохлорид 5,47мг (в пересчете на
урапидил 5,00мг)
Всиол{о2сZиель;tы€ бещесm6сг..
пропиленгликоль 100,00мг, натрия
гидрофосфата
дигидрат о,42мг, натрия дигидрофосфата
дигидрат 2,22мг, вода для инъекций до
1,Омл
Описание
Прозрачный бесцветный раствор
Фармакотерапевтическая группа
Сердечно-сосудистая система.
Антигипертензивные препараты.
Антиадренергические
препараты периферического действия.
Альфа-адренорецепторов антагонисты.
Урапидил.
КОд АТХ: СО2САО6
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После внутривенного введения 25 мг
препарата наблюдается двухфазное
снижение
концентрации урапидила в плазме
крови: сначала - быстрое (альфа-фаза), а
затем -
медт1енное (бета-фаза).
Период распределения препарата
составляет около З5 минут. Объем
распределения
о,8л/кг (0,6 - 1,2 л/кг).
Большая часть урапидила
метаболизируется в печени. Ос�