Окклюдеры сердечные с принадлежностями: окклюдер сердечный Occlutech mVSD, каталожные номера: 71VSD04, 71VSD06, 71VSD08, 71VSD10, 71VSD12, 71VSD14, 71VSD16, 71VSD18, 71VSD20
Country: Bjelorussja
Lingwa: Russu
Sors: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
09-06-2022
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Disponibbli minn:
Occlutech Tibbi Urunler San. ve Tic. Ltd. Sti., ТУРЦИЯ
Klassi:
изделия медицинского назначения
Manifatturat minn:
Occlutech Tibbi Urunler San. ve Tic. Ltd. Sti.
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2022-06-09
Karatteristiċi tal-prodott
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
РЕГУЛЯТОР КРОВОТОКА В ПРЕДСЕРДИЯХ
OCCLUTECH
2
ОГЛАВЛЕНИЕ
1.
ОПИСАНИЕ ИЗДЕЛИЯ
...............................................................................................
2
2.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ОБЛАСТЬ
ПРИМЕНЕНИЯ ................................. 2
3.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
..............................................................................................
3
4.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
................................................................................................
3
5.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
.................................................................................
6
6.
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
...................................................................................
6
7.
ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ
ТОМОГРАФИИ (МРТ)
........................................................................................................
7
8.
ПРОЦЕДУРА ИМПЛАНТАЦИИ
...................................................................................
7
8.1. Измерение дефекта и подбор размера
устройства ......................................... 7
8.2. Процедура имплантации
....................................................................................
7
8.3. Разрешение проблем
.......................................................................................
11
8.4. Регистрация серьезных
нежелательных явлений
......................................... 12
8.5. Рекомендуемое последующее
наблюдение за пациентами
......................... 12
8.6. Рекомендуемая медикаментозная
терапия после
Aqra d-dokument sħiħ
