Атровент®

Country: Russja

Lingwa: Russu

Sors: Государственный реестр лекарственных средств

Ingredjent attiv:

Ипратропия бромид

Disponibbli minn:

Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ (Германия)

Kodiċi ATC:

R03BB01

INN (Isem Internazzjonali):

Ipratropium bromide

Dożaġġ:

0.25 мг/мл

Għamla farmaċewtika:

раствор для ингаляций

Grupp terapewtiku:

Ипратропия бромид

Żona terapewtika:

м-холиноблокатор

Sommarju tal-prodott:

раствор для ингаляций 0.25 мг/мл Срок годности: 3 года Условия хранения: При температуре не выше 30 град. (не замораживать)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

5 лет

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-06-10

Karatteristiċi tal-prodott

1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ – ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
АТРОВЕНТ
® 0,25 МГ/МЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ
Действующее вещество: ипратропия
бромид
ПЕРЕД
ПРИМЕНЕНИЕМ
ПРЕПАРАТА
ПОЛНОСТЬЮ
ПРОЧИТАЙТЕ
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ,
ПОСКОЛЬКУ В НЕМ СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ
ВАС СВЕДЕНИЯ.
•
Сохраните листок-вкладыш. Возможно,
Вам потребуется прочитать его еще раз.
•
Если у Вас возникли дополнительные
вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
•
Препарат назначен именно Вам или
Вашему ребенку. Не передавайте его
другим
людям. Он может навредить им, даже если
симптомы их заболевания совпадают с
Вашими.
•
Если у Вас или Вашего ребенка возникли
какие-либо нежелательные реакции,
обратитесь к лечащему врачу. Данная
рекомендация распространяется на
любые
возможные нежелательные реакции, в
том числе на не перечисленные в
разделе 4
листка-вкладыша.
СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША
1. Что из себя представляет препарат
Атровент
®
, и для чего его применяют
2. О чем следует знать перед
применением препарата Атровент
®
3. Применение препарата Атровент
®
4. Возможные нежелательные реакции
5. Хранение препарата Атровент
®
6. Содержимое упаковки и прочие
сведения
_ _
1. ЧТО ИЗ С�