Zulvac BTV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-09-2021

Bahan aktif:

Един от следните инактивированных щамове на вируса блютанга:инактивированный вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1, щам БТ-1/ALG2006/01 E1Inactivated вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/BEL2006/02Inactivated вирус блютанг, серотип 4, щам СПА 1/2004

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI02AA

INN (Nama Antarabangsa):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Kumpulan terapeutik:

Sheep; Cattle

Kawasan terapeutik:

Имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, инактивированных вирусни ваксини, вирусът блютанга, овце

Tanda-tanda terapeutik:

Активна имунизация на овце с 6-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8, както и за намаляване на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 4 и активна имунизация на едър рогат добитък, с 12-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2017-04-25

Risalah maklumat

                                28
B. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА:
ZULVAC BTV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ И
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна при овце и/или говеда.
Типът на щама, включен в крайния
продукт, ще бъде съобразен с
конкретната
епидемиологична обстановка в момента
на формулиране на крайния продукт и ще
бъде
посочен върху етикета. Видовете
животни, за които е предназначен
продукта, също ще са
означени на етикета.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-09-2021

Lihat sejarah dokumen