Country: Switzerland
Bahasa: Perancis
Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
abacavirum
ViiV Healthcare GmbH
J05AF06
abacavirum
Solution buvable
abacavirum 20 mg ut abacaviri sulfas, sorbitolum liquidum cristallisabile 492 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum, propylenglycolum 50 mg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua purificata, aromatica Bananenaroma cum propylenglycolum, aromatica Erdbeeraroma cum propylenglycolum, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 180 µg, E 218 1.5 mg, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.38 mg.
A
Synthetika
Les Infections à VIH
zugelassen
1999-06-28
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Information destinée aux patients Ziagen Qu'est-ce que Ziagen et quand doit-il être utilisé? De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Quand Ziagen ne doit-il pas être pris? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Ziagen? Ziagen peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Ziagen? Quels effets secondaires Ziagen peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Ziagen? Numéro d’autorisation Où obtenez-vous Ziagen? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l’autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement la notice d'emballage avant d'utiliser le médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. DE IT Ziagen ViiV Healthcare GmbH Qu'est-il essentiel de savoir, pour moi, à propos de Ziagen? Les patients prenant Ziagen risquent de développer une réaction d’hypersensibilité (réaction allergique). Celle-ci peut mettre en jeu le pronostic vital si le traitement n’est pas arrêté. CONTACTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN. Celui-ci décidera s’il faut cesser de prendre le médicament: 1. si vous présentez une éruption cutanée OU 2. si vous observez chez vous un ou plusieurs symptômes relevant d’au moins DEUX des groupe Baca dokumen lengkap
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION PROFESSIONNELLE FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Ziagen Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Ziagen ViiV Healthcare GmbH Composition DE IT Principes actifs Abacavirum (ut abacaviri sulfas). Excipients Comprimés filmés: Noyau: cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (équivalant à 0,67 – 1,00 mg de sodium par comprimé), stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre Pelliculage: triacétine, hypromellose, dioxyde de titane, polysorbate 80, oxyde de fer jaune Solution buvable: Solution de sorbitol à 70% (sorbitol 344 mg/ml, E420), saccharine sodique (équivalant à 0,034 mg de sodium par 1 ml de solution), citrate de sodium (équivalant à 2,344 mg de sodium par 1 ml de solution), acide citrique anhydre, 4-hydroxybenzoate de méthyle (1,5 mg/ml, E218), 4-hydroxybenzoate de propyle (0,18 mg/ml, E216), propylène glycol (50 mg/ml, E1520), maltodextrine, acide lactique, triacétine, arôme artificiel de fraise et de banane (contient du sodium), eau purifiée, hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique pour l'ajustement du pH. La teneur totale en sodium est de 2,38 mg de sodium par ml de solution. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimé filmé sécable à 300 mg d'abacavir (sous forme de sulfate d'abacavir). Solution buvable Baca dokumen lengkap