Zalviso

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-09-2022

Bahan aktif:

sufentanil

Boleh didapati daripada:

FGK Representative Service GmbH

Kod ATC:

N01AH03

INN (Nama Antarabangsa):

sufentanil

Kumpulan terapeutik:

Anestetiċi

Kawasan terapeutik:

Uġigħ, wara l-operazzjoni

Tanda-tanda terapeutik:

Zalviso huwa indikat għall-immaniġġjar ta 'uġigħ akut ta' wara l-operazzjoni moderat għal sever f'pazjenti adulti.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2015-09-18

Risalah maklumat

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ZALVISO 15-IL MIKROGRAMMA PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
sufentanil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
GĦAX FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Zalviso u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zalviso
3.
Kif għandek tieħu Zalviso
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zalviso
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZALVISO U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva ta’ Zalviso hija sufentanil, li tappartjeni għal
grupp ta’ mediċini qawwijin li jserrħu
mill-uġigħ jisimhom opjojdi.
Zalviso jintuża biex jittratta uġigħ ta' wara l-operazzjoni minn
moderat sa sever u akut f'adulti.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ZALVISO
_ _
TIĦUX ZALVISO:
-
jekk inti allerġiku għal sufentanil jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati
fis-sezzjoni 6).
-
jekk għandek problemi serji bin-nifs.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-infermier tiegħek qabel tieħu Zalviso.
Kellem lit-tabib jew l-infermier tiegħek qabel il-kura jekk inti:
-
għandek kwalunkwe kundizzjoni li għandha effett fuq in-nifs (bħal
ażma, tħarħir jew qtugħ ta’
nifs). Minħabba li Zalviso jista’ jaffettwa n-nifs tiegħek,
it-tabib jew l-infermier tiegħek ser
jeżamina n-nifs tiegħek matul it-trattament;
-
għandek korriment fir-ras jew tumur tal-moħħ;
-
għandek problemi b'qalbek u ċ-ċirkolazzjoni, b’mod speċjali qalb
li tħabbat bil-mod, taħbit
tal-qalb irregolari, volum tad-demm baxx jew pressjoni baxxa;
-
għandek problemi tal-fwied 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL KARATTERISTIĊI TAL PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zalviso 15-il mikrogramma pilloli għal taħt l-ilsien
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 15-il mikrogramma sufentanil
(bħala ċitrat)
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 0.074 mg sunset yellow FCF
Aluminium Lake (E110).
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 0.013 mg sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola għal taħt l-ilsien.
Il-pilloli għal taħt l-ilsien ta' Zalviso b’dijametru ta’ 3 mm
huma pilloli oranġjo bil-wiċċ ċatt u t-truf
jagħtu għat-tond.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Zalviso huwa indikat għall-ġestjoni ta' uġigħ minn moderat sa
sever wara operazzjonijiet f'pazjenti
adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zalviso għandu jingħata f’ambjent ta’ sptar biss. Zalviso
għandu jingħata b'riċetta biss minn tobba li
għandhom esperjenza fil-ġestjoni ta' terapija opjojda, b'mod
partikolari reazzjonijiet avversi bħal
depressjoni respiratorja (ara sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
Zalviso pilloli għal taħt l-ilsien għandhom jittieħdu mill-pazjent
stess bħala reazzjoni għall-uġigħ billi
juża l-apparat tal-għoti Zalviso. L-apparat tal-għoti Zalviso huwa
maħsub biex jagħti pillola għal taħt
l-ilsien waħda ta' sufentanil 15-il mikrogramma, kull meta l-pazjent
iħoss il-ħtieġa, b’tal-anqas
20 minuta (intervall ta’ imblokk) bejn id-dożi, fuq perjodu sa 72
siegħa, li huwa d-dewmien massimu
rakkomandat ta’ kura. Ara s-sezzjoni “Metodu ta’ kif għandu
jingħata”.
_Anzjani _
L-ebda studji tal-popolazzjoni speċjali ma twettqu b’sufentanil
pilloli għal taħt l-ilsien f’pazjenti
anzjani. Fi provi kliniċi madwar 30% tal-pazjenti li pparteċipaw
kellhom minn 65 sa 75 sena.
Is-sigurtà u l-effikaċja f’pazjenti anzjani kienu simili għal
dawk osservati f
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-09-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen