Xiliarx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-09-2021

Bahan aktif:

βιλνταγλιπτίνη

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

A10BH02

INN (Nama Antarabangsa):

vildagliptin

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Kawasan terapeutik:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Tanda-tanda terapeutik:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2008-11-19

Risalah maklumat

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
XILIARX 50 MG ΔΙΣΚΊΑ
βιλνταγλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xiliarx και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Xiliarx
3.
Πώς να πάρετε το Xiliarx
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xiliarx
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ Ε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xiliarx 50 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg
βιλνταγλιπτίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
περιέχει 47,82 mg λακτόζης (άνυδρης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό προς υποκίτρινο, στρογγυλό
(διαμέτρου 8 mm), επίπεδο, με
λοξοτομημένα άκρα δισκίο. Η μία
πλευρά φέρει εντυπωμένα τα στοιχεία
«NVR» και η άλλη τα στοιχεία «FB».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η βιλνταγλιπτίνη ενδείκνυται ως
πρόσθετο στη διατροφή και την άσκηση
για τη βελτίωση του
γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες με
σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:
•
ως μονοθεραπεία σε ασθενείς για τους
οποίους η μετφορμίνη δεν είναι
κατάλληλη λόγω
αντενδείξεων ή δυσανεξίας.
•
σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά
προϊόντα για τη θεραπεία του διαβήτη,
συμπεριλαμβανομένης της ινσουλίνης,
όταν αυτά δεν παρέχουν επαρκή
γλυκαιμικό έλεγχο (βλ.
παραγράφους 4.4, 4.5 και 5.1 για διαθέσιμα
δεδομένα σε διαφορετικούς
συνδυασμούς).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
Όταν χρησ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen