Xigris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-02-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-02-2012

Bahan aktif:

drotrekogina alfa (aktywowana)

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

B01AD10

INN (Nama Antarabangsa):

drotrecogin alfa (activated)

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwzakrzepowe

Kawasan terapeutik:

Sepsis; Multiple Organ Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Xigris jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką sepsą z niewydolnością wielonarządową po dodaniu do standardowej opieki. Stosowanie leku Xigris należy rozważyć głównie w sytuacjach, gdy leczenie można rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia niewydolności narządowej (dalsze informacje patrz punkt 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2002-08-22

Risalah maklumat

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
40
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XIGRIS 20 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
DROTREKOGINA ALFA (AKTYWOWANA)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
NALEŻY PAMIĘTAĆ, ŻE PACJENT NIE
MOŻE STOSOWAĆ XIGRIS SAMODZIELNIE. LECZONA CHOROBA I STOSOWANIE LEKU
WYMAGA STAŁEGO NADZORU
MEDYCZNEGO.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wy
m
ienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Xigris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xigris
3.
Jak stosować lek Xigris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xigris
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST XIGRIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xigris jest bardzo podobny do białka, które naturalnie występuje we
krwi. Białko to bierze udział w
procesach krzepnięcia krwi i reakcji zapalnej. W czasie ciężkiego
zakażenia, w naczyniach
krwionośnych mogą powstawać skrzepliny. Mogą one uniemożliwiać
dopływ krwi do ważnych
narządów, takich jak nerki czy płuca. Może to powodować bardzo
ciężki stan chorobowy, określany
jako ciężka sepsa (posocznica). Niektórzy ludzie umierają z powodu
tej choroby. Lek Xigris bierze
udział w wyrównywaniu procesów krzepnięcia oraz zmniejszeniu stanu
zapalnego powodowanego
zakażeniem.
Lek Xigris jest stosowany do leczenia ciężkiej sepsy u osób
dorosłyc
h.
2.
INFORMACJE WAŻ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
_ _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xigris 20 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 20 mg drotrekoginy alfa (aktywowanej).
Po rozpuszczeniu w 10 ml wody do wstrzykiwań, 1 ml zawiera 2 mg
drotrekoginy alfa
(aktywowanej).
Drotrekogina alfa (aktywowana) jest rekombinowaną postacią
endogennego aktywowanego białka C i
jest produkowana metodami inżynierii genetycznej w hodowli komórek
ludzkich.
Substancja pomocnicza: każda fiolka zawiera około 68 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Xigris jest białym lub
prawie białym liofilizowanym
proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Xigris jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką
sepsą (posocznicą) z niewydolnością
wielonarządową, jako leczenie dodatkowe do standardowej terapii.
Stosownie Xigris należy rozważyć
głównie w sytuacjach, kiedy leczenie można rozpocząć w ciągu 24
godzin po wystąpieniu
niewydolności narządowej (więcej informacji - patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Xigris powinien być stosowany przez doświadczonych lekarzy w
ośrodkach wyspecjalizowanych w
leczeniu ciężkiej sepsy.
Leczenie należy rozpocząć w ciągu 48 godzin, a najlepiej w ciągu
24 godzin, po wystąpieniu
pierwszych objawów zaburzenia czynności narządu spowodowanego
sepsą (patrz punkt 5.1).
Zalecana szybkość podawania leku Xigris to 24
μ
g/kg mc./h (na podstawie aktualnej masy ciała) w
ciągłej infuzji dożylnej przez całkowity okres 96 godzin. Zalecane
jest podawanie leku Xigris przez
pompę infuzyjną w celu prawidłowej kontroli szybkości infuzji.
Jeżeli infuzja zostanie przerwana z
jakiejkolwiek przyczyny, podawanie leku należy wzn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-02-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen