Virudermin Gel

Country: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Bahan aktif:

Zinksulfat-Heptahydrat, Benzalkoniumchlorid

Boleh didapati daripada:

Robugen Gesellschaft mit beschränkter Haftung pharmazeutische Fabrik Esslingen a.N.

INN (Nama Antarabangsa):

Zinc Sulfate Heptahydrate, Benzalkonium Chloride

Borang farmaseutikal:

Gel

Komposisi:

Zinksulfat-Heptahydrat 10.mg; Benzalkoniumchlorid 0.1mg

Risalah maklumat

Gebrauchsinformation: Information für Anwender
VIRUDERMIN
,
Gel
Wirkstoff: 1% Zinksulfat-Heptahydrat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder Rat
benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Virudermin und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Virudermin beachten?
3. Wie ist Virudermin anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Virudermin aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST VIRUDERMIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Virudermin ist ein Gel zur Anwendung auf der Haut und wird als
Adstringens (lat.:
adstringere = zusammenziehen) zur Frühbehandlung von
Herpeserkrankungen der
Lippe (Herpes labialis) und der angrenzenden Hautbezirke (Herpes
perioralis)
angewendet.
Hinweis:
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VIRUDERMIN BEACHTEN?
VIRUDERMIN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Zinksulfat-Heptahydrat oder einen der in
Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
ANWENDUNG VON VIRUDERMIN ZUSAMMEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel
einnehmen/anwenden, k�

Ciri produk

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VIRUDERMIN
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: 1 % Zinksulfat-Heptahydrat
1 g Virudermin enthält: 10 mg Zinksulfat-Heptahydrat
Sonstige Bestandteile sind u.a. Benzalkoniumchlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gel zur Anwendung auf der Haut
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Adstringens zur Frühbehandlung von Herpes labialis und perioralis
Virudermin

Gel ist ein farb- und geruchloses Gel, das auf der Haut gut
verträglich ist. Zink ist eine Substanz, die in ionisierter Form
physiologisch im
menschlichen Organismus in Mengen von 3-4 g vorkommt.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Virudermin Gel soll bis zu 4-mal täglich dünn auf die befallenen
Stellen
aufgetragen werden. Je früher die Anwendung erfolgt, desto besser ist
der
Heilerfolg. Virudermin Gel soll bis zur vollständigen Abheilung
verwendet
werden.
Hinweis:
Patienten, die zu Rezidiven neigen, sollten Virudermin Gel ständig
bei sich
tragen, um es beim _ERSTEN PRICKELN _(Prodromalstadium) an der Lippe
anwenden zu können.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen.
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt
4.6
FERTILITÄT, SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Bisher haben sich keine Hinweise auf Risiken in Schwangerschaft und
Stillzeit
ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen nicht vor.
4.7
AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE FÄHIGKEIT ZUM
BEDIENEN VON MASCHINEN
Nicht zutreffend.
4.8
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist
von
großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung
des
Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von
Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer