Versican Plus L4

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-05-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-10-2014

Bahan aktif:

Leptospira interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava, stam MSLB 1088, L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, stam MSLB 1089, L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola, stam MSLB 1090, L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, stam MSLB 1091 (alla inaktiverade)

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium S.A.

Kod ATC:

QI07AB01

INN (Nama Antarabangsa):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

Inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia), Immunologicals för canidae

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder för att förhindra kliniska tecken, infektion och urinutsöndring orsakad av Leptospira serovar bratislava, canicola, grippotyphosa och icterohaemorrhagiae. Immunitetens början: Immunitet har visats från 4 veckor efter avslutad primärkurs. Immunitetens varaktighet: Minst ett år efter primärvaccinationen.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2014-07-30

Risalah maklumat

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
VERSICAN PLUS L4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJECKIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus L4 injektionsvätska, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
SUSPENSION (INAKTIVERAD):
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089
ALR*-titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR*-titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR*-titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR*-titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8–2,2 mg.
*
Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro
agglutination-lytic
reaction).
Utseende: vitaktig vätska med finfördelat sediment.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
−
för att förebygga kliniska symtom, infektion och utsöndring i
urinen orsakad av
_L. interrogans_
serogrupp Australis serovar Bratislava
−
för att förebygga kliniska symtom och utsöndring i urinen samt
reducera infektion orsakade av
_L. _
_interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola och
_L. interrogans _
serogrupp
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae
−
för att förebygga kliniska symtom samt reducera infektion och
utsöndring i urinen orsakad av
_L. _
_k irschneri_
serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
Immunit
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus L4 injektionsvätska, suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
SUSPENSION (INAKTIVERAD):
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089
ALR*-titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR*-titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR*-titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR*-titer ≥ 1:51
*
Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro
agglutination-lytic
reaction).
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8–2,2 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Läkemedlets utseende:
Vitaktig vätska med finfördelat sediment.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
−
för att förebygga kliniska symtom, infektion och utsöndring i
urinen orsakad av
_L. interrogans_
serogrupp Australis serovar Bratislava
−
för att förebygga kliniska symtom och utsöndring i urinen samt
reducera infektion orsakade av
_L. _
_interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola och
_L. interrogans _
serogrupp
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae
3
−
för att förebygga kliniska symtom samt reducera infektion och
utsöndring i urinen orsakad av
_L. _
_k irschneri_
serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
Immunitetens insättande:
4 veckor efter fullbordat grundvaccinationsschema.
Immunitetens varaktighet:
Minst ett år efter grundvaccinationsschemat med alla komponenter av
Versican Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
En god immunologisk respons uppnås då immunsystemet är
fullständigt kom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 17-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-10-2014