Versican Plus L4

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-05-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-10-2014

Bahan aktif:

Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, sev, MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, sev, MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, sev, MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, sev, MSLB 1091 (vse inaktivirano)

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium S.A.

Kod ATC:

QI07AB01

INN (Nama Antarabangsa):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Psi

Kawasan terapeutik:

Inaktivirano bakterijska cepiva (vključno z mikroplazma, toxoid in chlamydia), Immunologicals za canidae

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivno imunizacijo psov iz šestih tednih starosti, da se prepreči kliničnih znakov bolezni, okužbe sečil, izločanje, povzročeno s Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa in icterohaemorrhagiae. Začetek imunosti: imuniteta je dokazana 4 tedne po zaključku osnovnega tečaja. Trajanje imunitete: Vsaj eno leto po osnovnem cepljenju.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2014-07-30

Risalah maklumat

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
VERSICAN PLUS L4 SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEŠKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus L4 suspenzija za injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
SUSPENZIJA (INAKTIVIRANA):
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, sev MSLB 1089
titer ALR* ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serološka skupina Canicola
serovar Canicola, sev MSLB 1090
titer ALR* ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serološka skupina Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
sev MSLB 1091
titer ALR* ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
sev MSLB 1088
titer ALR* ≥ 1:51
*
reakcija mikroaglutinacije-lize protiteles.
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
Aluminijev
hidroksid
1,8–2,2 mg.
Videz: belkasta tekočina s finim sedimentom.
16
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija psov, starejših od 6 tednov:
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, okužbe in izločanja virusa z urinom, ki jih povzroča
_ L. _
_interrogans_
serološka skupina Australis, serovar Bratislava,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, izločanja virusa z urinom in zmanjšanje okužb, ki jih
povzroča
_L. interrogans,_
serološka skupina Canicola,serovar Canicola ter
_L. interrogans_
, serološka skupina
Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae in
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, zmanjšanje okužbe in izločanja virusa z urinom, ki jih
povzroča
_L. kirschneri, _
serološka skupina Grippotyphosa
_,_
serovar Grippotyphosa.
Nastop imunosti:
4 tedne po zaključku osnovnega cepljenj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus L4 suspenzija za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
SUSPENZIJA (INAKTIVIRANA):
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, sev MSLB 1089
titer ALR* ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serološka skupina Canicola
serovar Canicola, sev MSLB 1090
titer ALR* ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serološka skupina Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
sev MSLB 1091
titer ALR* ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
sev MSLB 1088
titer ALR* ≥ 1:51
*
reakcija mikroaglutinacije-lize protiteles.
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOVI:
Aluminijev
hidroksid
1,8–2,2 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Videz:
Belkasta tekočina s finim sedimentom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija
psov, starejših od 6 tednov:
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, okužbe in izločanja virusa z urinom, ki jih povzroča
_ L. _
_interrogans_
serološka skupina Australis, serovar Bratislava,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, izločanja virusa z urinom in zmanjšanje okužb, ki jih
povzroča
_L. interrogans,_
serološka skupina Canicola,serovar Canicola ter
_L. interrogans_
, serološka skupina
Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae in
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, zmanjšanje okužbe in izločanja virusa z urinom, ki jih
povzroča
_L. kirschneri, _
serološka skupina Grippotyphosa
_,_
serovar Grippotyphosa.
3
Nastop imunosti:
4 tedne po zaključku osnovnega cepljenja.
Trajanje imunosti:
Vsaj eno leto po osnovnem cepljenju proti vsem komponentam cepiva
Versican Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Dober imunski odziv je odvisen od
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 17-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-10-2014