Venlafaxin Spirig HC retard 37.5 mg A rilascio prolungato capsule.

Country: Switzerland

Bahasa: Itali

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-05-2023

Bahan aktif:

venlafaxinum

Boleh didapati daripada:

Spirig HealthCare AG

Kod ATC:

N06AX16

INN (Nama Antarabangsa):

venlafaxinum

Borang farmaseutikal:

A rilascio prolungato capsule.

Komposisi:

Kapsel: venlafaxinum 37.5 mg ut venlafaxini hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, povidonum, talcum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: ethylcellulosum, copovidonum, Kapselhülle: gelatina, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 171, aqua purificata, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, E 172 (rubrum), pro capsula.

Kelas:

B

Kumpulan terapeutik:

Synthetika

Kawasan terapeutik:

Antidepressivo

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

2020-08-14

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Venlafaxina Spirig HC® retard
Che cos'è Venlafaxina Spirig HC retard e quando si usa?
Quando non si può assumere Venlafaxina Spirig HC retard?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Venlafaxina
Spirig HC retard?
Si può assumere Venlafaxina Spirig HC retard durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Venlafaxina Spirig HC retard?
Quali effetti collaterali può avere Venlafaxina Spirig HC retard?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Venlafaxina Spirig HC retard?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Venlafaxina Spirig HC retard? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Venlafaxina Spirig HC® retard
Spirig HealthCare AG
Che cos'è Venlafaxina Spirig HC retard e quando si usa?
Venlafaxina Spirig HC retard è un antidepressivo appartenente a un
gruppo di medicamenti denominati
inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina
(SNRI). Venlafaxina Spirig HC retard
contiene il principio attivo venlafaxina che influisce sulla funzione
di particolari sostanze presenti
nell'organismo destinate alla trasmissione degli stimoli nervosi nel
cervello (soprattutto la noradrenalina e
la serotonina) e conseguentemente ha l'effetto di 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Venlafaxina Spirig HC® retard
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Venlafaxina Spirig HC® retard
Spirig HealthCare AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Venlafaxina come venlafaxina cloridrato.
Sostanze ausiliarie
Cellulosa microcristallina, povidone, etilcellulosa, magnesio
stearato, copovidone, talco, silice colloidale
anidra.
Rivestimento della capsula (37.5 mg): gelatina, acqua depurata,
titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso
(E172), ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro giallo (E172).
Rivestimento della capsula (75 mg): gelatina, acqua depurata, titanio
diossido (E171), ossido di ferro rosso
(E172), ossido di ferro nero (E172).
Rivestimento della capsula (150 mg): gelatina, acqua depurata, titanio
diossido (E171), giallo arancio S
(E110) 0.4 mg, rosso allura AC (E129) 0.2 mg, blu brillante FCF
(E133).
Rivestimento della capsula (225 mg): gelatina, acqua depurata, titanio
diossido (E171), azorubina (E122)
0.02 mg.
Inchiostro della dicitura: titanio diossido (E171 – capsule 150 mg),
indigotina (E132 – capsule 225 mg),
ossido di ferro rosso (E172 – capsule 37.5 e 75 mg), gomma lacca,
povidone (capsule 150 mg), glicole
propilenico, ammoniaca soluzione concentrata (capsule 37.5, 75 e 225
mg), sodio idrossido (capsule 150
mg).
Forma farmaceutica e qua
                                
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