Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diosmine 600
Laboratoires FORTE PHARMA
C05CA03:systèmecardiovasculaire.
diosmine 600
600,00 mg
Comprimé
pour un comprimé > diosmine 600,00 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C05CA03VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRESCe médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Il est préconisé dans le traitement symptomatique : des troubles de la circulation veino-lymphatique : jambes lourdes, de la crise hémorroïdaire.
DIOSMINE 600 mg - DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé
Valide
2001-02-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/02/2019 Dénomination du médicament VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé Diosmine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien au bout de 5 jours de traitement dans la crise hémorroïdaire et 1 mois dans l’insuffisance veineuse, il est nécessaire de prendre un avis médical. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C05CA03 VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Il est préconisé dans le traitement symptomatique : · des troubles de la circulation veino-lymphatique : jambes lourdes, · de la crise hémorroïdaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATI Baca dokumen lengkap
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/02/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diosmine ............................................................................................................................ 600 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipients : lactose, rouge cochenille A (E124). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus, · Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire, · Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie · DANS L'INSUFFISANCE VEINEUSE : 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner. · DANS LA CRISE HÉMORROÏDAIRE : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voir rubrique 4.6). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose. Ce médicament contient un agent azoïque le rouge cochenille A (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. CRISE HÉMORROÏDAIRE : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En Baca dokumen lengkap