Vaxxitek HVT+IBD

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-02-2021

Bahan aktif:

Recombinant turcia herpesvirus, tulpina vhvt013-69, live

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI01AD15

INN (Nama Antarabangsa):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Embryonated eggs; Chicken

Kawasan terapeutik:

Produsele imunologice pentru aves, păsările Domestice, produsele imunologice

Tanda-tanda terapeutik:

Pentru imunizarea activă a puilor de găină:Pentru prevenirea mortalității și pentru a reduce semnele clinice și leziunile de Bursitei Infecțioase. Pentru reducerea mortalității, semnelor clinice și leziunilor bolii lui Marek.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2002-08-09

Risalah maklumat

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIE ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Germania
Producător responsabilpentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vaxxitek HVT+IBD suspensie şi solvent pentru suspensie injectabilă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de vaccin conţine:
Substanţă activă:
virus viu recombinat vHVT013-69, minimum
............................................... 3.6 până la 4.4
log10 PFU*
Excipient
.....................................................................................................................................
qs 1 doză
Diluant:
Diluant
........................................................................................................................................
qs 1 doză
* Unităţi formatoare de plăci.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină:
•
Pentru prevenirea mortalităţii şi pentru a reduce semnele clinice
şi leziunile produse de bursita
infecţioasă.
Instalarea protecţiei se atinge la 2 săptămâni de la vaccinare şi
durează până la 9 săptămâni.
•
Pentru prevenirea mortalităţii şi pentru a reduce semnele clinice
şi leziunile produse de
boala Marek.
Instalarea protecţiei se atinge la 4 zile de la vaccinare. O singură
vaccinare asigură protecţia pe
toată perioada de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra păsărilor în perioada de ouat şi păsărilor de
reproducţie.
1
1
1
1
1
15
6.
REACŢII ADVERSE
Nu sunt cunoscute.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efec
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vaxxitek HVT+IBD suspensie şi solvent pentru suspensie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin conţine:
Substanţa activă:
virus viu recombinat vHVT013-69, minimum
............................................... 3.6 până la 4.4
log10 PFU*
Excipienţi
...................................................................................................................................
qs 1 doză
Diluant:
Diluant
........................................................................................................................................
qs 1 doză
* Unităţi formatoare de plăci
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie şi solvent pentru suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină în vârsta de 1 zi şi ouă aflate în a 18-a zi de
embrionare.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină:
•
Pentru prevenirea mortalităţii şi pentru a reduce semnele clinice
şi leziunile produse de
bursita infecţioasă.
Instalarea protecţiei se atinge la 2 săptămâni de la vaccinare şi
durează până la 9 săptămâni.
•
Pentru prevenirea mortalităţii şi pentru a reduce semnele clinice
şi leziunile produse de
boala Marek.
Instalarea protecţiei se atinge la 4 zile de la vaccinare. O singură
vaccinare asigură protecţia pe
toată perioada de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra păsărilor în perioada de ouat şi păsărilor de
reproducţie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
A se vaccina numai păsările sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A se aplica procedurile aseptice obişnuite pentru administrare.
Deoarece este un vaccin viu, păsările vaccinate pot excreta şi
transmite tulpina vaccinală la curcani.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-01-2022