Trydonis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-09-2019

Bahan aktif:

Beclometasone dipropionato, formoterol fumarate dihidratas, glycopyrronium

Boleh didapati daripada:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

R03AL09

INN (Nama Antarabangsa):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Kumpulan terapeutik:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Kawasan terapeutik:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Tanda-tanda terapeutik:

Palaikomajam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), kurie yra nepakankamai įtrauktas Inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta2 agonistų derinys (poveikio simptomų kontrolės ir paūmėjimų profilaktikai žiūrėkite 5 skyrių.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2018-04-26

Risalah maklumat

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRYDONIS 87 MIKROGRAMAI/5 MIKROGRAMAI/9 MIKROGRAMAI SUSLĖGTASIS
ĮKVEPIAMASIS TIRPALAS
beklometazono dipropionatas, formoterolio fumaratas dihidratas,
glikopironis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trydonis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trydonis
3.
Kaip vartoti Trydonis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trydonis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRYDONIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trydonis yra vaistas, skirtas padėti kvėpuoti, jo sudėtyje yra
trijų veikliųjų medžiagų:
•
beklometazono dipropionato,
•
formoterolio fumarato dihidrato ir
•
glikopironio.
Beklometazono dipropionatas priklauso kortikosteroidais vadinamų
vaistų grupei, jiems veikiant
sumažėja plaučių patinimas ir dirginimas.
Formoterolis ir glikopironis yra ilgai veikiantys bronchus plečiantys
vaistai. Veikdami įvairiais būdais,
jie atpalaiduoja kvėpavimo takų raumenis, padeda plačiau atsiverti
kvėpavimo takams ir leidžia Jums
lengviau kvėpuoti.
Reguliarus gydymas šiomis trimis veikliosiomis medžiagomis padeda
palengvinti ir išvengti tokių
simptomų kaip dusulys, švokštimas ir kosulys, suaugusiam pacientui
sergant lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Trydonis gali palengvinti LOPL simptomų
pasunkėjimą (paūmėjimą). LOPL yra
sunki ilgai trunkanti liga, kuria sergant tampa blokuoti kvėpavimo
takai ir b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trydonis 87 mikrogramai/5 mikrogramai/9 mikrogramai suslėgtasis
įkvepiamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (iš kandiklio išpurkštoje
dozėje) yra 87 mikrogramai
beklometazono dipropionato, 5 mikrogramai formoterolio fumarato
dihidrato ir 9 mikrogramai
glikopironio (11 mikrogramų glikopironio bromido pavidalu).
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje (iš vožtuvo išpurkštoje dozėje)
yra 100 mikrogramų beklometazono
dipropionato, 6 mikrogramai formoterolio fumarato dihidrato ir 10
mikrogramų glikopironio
(12,5 mikrogramo glikopironio bromido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
_ _
Trydonis išpurškiamoje dozėje yra 8,856 mg etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas (suslėgtoji inhaliacija)
Bespalvis arba gelsvas skystas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Palaikomasis gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio
sunkumo arba sunkia lėtine
obstrukcine plaučių liga (LOPL), kuri nėra pakankamai gydoma,
derinant įkvepiamąjį kortikosteroidą
ir ilgai veikiantį beta-2 agonistą arba derinant ilgai veikiantį
beta-2 agonistą ir ilgai veikiantį
muskarino antagonistą (poveikis, siejamas su simptomų kontrole ir
būklės pasunkėjimo profilaktika,
nurodytas 5.1 skyriuje).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra du įkvėpimai du kartus per parą.
Didžiausia dozė yra du įkvėpimai du kartus per parą.
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyviems pacientams _
Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) dozės koreguoti
nereikia.
_ _
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Pacientams, kuriems yra lengvas (glomerulų filtracijos greitis [GFR]
nuo ≥ 50 iki
< 80 ml/min./1,73 m
2
) arba vidutinio sunkumo (GFR nuo ≥ 30 iki < 50 ml/min./1,73 m
2
) inkstų
funkcijos sutrikimas, galima vartoti rekomenduojamą 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-09-2019

Lihat sejarah dokumen