TruScient

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-02-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-02-2015

Bahan aktif:

dibotermină alfa

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM05BC01

INN (Nama Antarabangsa):

dibotermin alfa

Kumpulan terapeutik:

Câini

Kawasan terapeutik:

Proteine ​​morfogenetice osoase

Tanda-tanda terapeutik:

Agent osteoinductiv pentru utilizare în tratamentul fracturilor osoase lungi ca adjuvant al îngrijirii chirurgicale standard utilizând reducerea fracturilor deschise la câini.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2011-12-14

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NUMELE PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
TruScient, 0,66 mg, kit pentru implant pentru câini.
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O fiolă de liofilizat conţine:
Alfa Dibotermin (rhBMP-2)*
0.66 mg
După reconstituire TruScient conţine 0.2 mg/ml alfadibotermin
(rhBMP-2)
*Alfa Dibotermin (proteină-2 osoasă morfogenetică umană
recombinată, rhBMP-2) este o proteină
umană derivată dintr-o linie celulară ovariană recombinată de
hamster chinezesc (CHO).
Doi bureţi din colagen bovin tip I.
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Kit pentru implant.
Liofilizat alb si solvent limpede.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PRIVIND UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul fracturilor diafizare, ca ajutor la tratamentul
chirurgical standard deschis pentru reducerea
fracturilor la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se folosi la câinii cunoscuţi cu hipersensibilitate la
substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.
A nu se folosi la câinii ce sunt imaturi din punct de vedere
scheletic, au o infecţie activă la locul
operaţiei, fracturi patologice sau orice proces malign activ.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu e cazul.
4.5
PRECAUŢII SPECIAL PENTRU UTILIZARE
Precauţii special pentru utilizare la animale
Acest produs medicinal veterinar trebuie utilizat numai de un medic
veterinar calificat corespunzător.
Eşecul în urmarea instrucţiunilor TruScient pentru pregătire şi
utilizare poate compromite siguranţa şi
eficacitatea.
Medicinal product no longer authorised
3
Pentru a evita edemul excesiv post-traumatic, utilizaţi numai
cantitatea déjà pregătită de TruScient,
necesară pentru a reuşi acoperirea liniilor de fractură şi
defectelor accesibile (mai puţin de unul până la
doi bureţi pregătiţi deja).
TruScient poate determina res
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NUMELE PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
TruScient, 0,66 mg, kit pentru implant pentru câini.
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O fiolă de liofilizat conţine:
Alfa Dibotermin (rhBMP-2)*
0.66 mg
După reconstituire TruScient conţine 0.2 mg/ml alfadibotermin
(rhBMP-2)
*Alfa Dibotermin (proteină-2 osoasă morfogenetică umană
recombinată, rhBMP-2) este o proteină
umană derivată dintr-o linie celulară ovariană recombinată de
hamster chinezesc (CHO).
Doi bureţi din colagen bovin tip I.
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Kit pentru implant.
Liofilizat alb si solvent limpede.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PRIVIND UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul fracturilor diafizare, ca ajutor la tratamentul
chirurgical standard deschis pentru reducerea
fracturilor la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se folosi la câinii cunoscuţi cu hipersensibilitate la
substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.
A nu se folosi la câinii ce sunt imaturi din punct de vedere
scheletic, au o infecţie activă la locul
operaţiei, fracturi patologice sau orice proces malign activ.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu e cazul.
4.5
PRECAUŢII SPECIAL PENTRU UTILIZARE
Precauţii special pentru utilizare la animale
Acest produs medicinal veterinar trebuie utilizat numai de un medic
veterinar calificat corespunzător.
Eşecul în urmarea instrucţiunilor TruScient pentru pregătire şi
utilizare poate compromite siguranţa şi
eficacitatea.
Medicinal product no longer authorised
3
Pentru a evita edemul excesiv post-traumatic, utilizaţi numai
cantitatea déjà pregătită de TruScient,
necesară pentru a reuşi acoperirea liniilor de fractură şi
defectelor accesibile (mai puţin de unul până la
doi bureţi pregătiţi deja).
TruScient poate determina res
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-02-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen