Country: Moldova
Bahasa: Romania
Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Trypsinum
Biofarma SAI
D03BA01
Trypsinum
0,01 g
pulbere pentru solutie injectabila
N10
Cu reteta
Biofarma SAI
2013-03-20
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE TRIPSINĂ CRISTALINĂ PULBERE PENTRU SOLUţIE INJECTABILă NUMăRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 19097 DIN DENUMIREA COMERCIALĂ Tripsină cristalină COMPOZIŢIA 1 fiolă conţine: _substan_ţ_a activ_ă_:_ tripsină 0,01 g (10 mg). DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Pulbere liofilizată sau masă poroasă, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, fără miros. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie injectabilă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şI CODUL ATC Enzime proteolitice. D03BA01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIET_ăţ_I FARMACODINAMICE _ Tripsina reprezintă o proteină cu masă moleculară relativă 21000. Pentru utilizarea în practica medicală tripsina se obţine din pancreasul de bovine. Enzima este activă la un pH – 5,0-8,0 cu un maxim de activitate la pH – 7,0. Tripsina scindează ţesuturile necrotice, formaţiunile fibrinoase, lichefiază secreţiile şi exsudatele vâscoase. Enzima nu acţionează asupra ţesuturilor sănătoase şi este inofensivă, datorită inhibitorului tripsinei. Posedă acţiune marcată de scindare a legăturilor peptidice în molecula proteică, de asemenea a produselor cu masă moleculară mare şi mică de scindare a proteinelor, în special legăturile, formate de resturile aminoacizilor aromatice (arginină, lizină). Prin acest mecanism este determinată acţiunea antiinflamatoare, deoarece mediatorii inflamaţiei sunt proteine complexe sau peptide cu masă moleculară mare (bradikinină, serotonină etc.) scindate de tripsină până l Baca dokumen lengkap