Trazec

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-08-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-08-2009

Bahan aktif:

νατεγλινίδη

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

A10BX03

INN (Nama Antarabangsa):

nateglinide

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Kawasan terapeutik:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Tanda-tanda terapeutik:

Nateglinide είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία συνδυασμού με μετφορμίνη σε διαβητικούς ασθενείς τύπου 2, ανεπαρκώς ελεγχόμενο παρά μια μέγιστη ανεκτή δόση μετφορμίνης μόνο.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2001-04-03

Risalah maklumat

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
39
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
40
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
TRAZEC 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TRAZEC 120 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TRAZEC 180 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Νατεγλινίδη
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσ
ης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρµακο
χορηγήθηκε για σας . ∆εν πρέπει να
δώσετε το φάρµακο σε
άλλους
.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό, ή το φαρµακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏ
Ν ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Trazec και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TRAZEC 60 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο
δισκίο περιέχει 60 mg νατεγλινίδης.
Έκδοχα:
Μονοϋδρική λακτόζη: 141,5 mg ανά δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκίο
60 mg, ροδόχρωµα, στρογγυλά, µε
λοξότµητες άκρες µε «NVR» σηµειωµένο
στη µία πλευρά και
«TS» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η νατεγλινίδη ενδείκνυται για
θεραπεία σε συνδυασµό µε µετφορµίνη
σε ασθενείς µε διαβήτη
τύπου 2, που δεν ελέγχονται επαρκώς
παρ’ όλη τη µέγ
ιστη ανεκτή δόση µετφορµίνης µόνο.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η νατεγλινίδη
πρέπει να λαµβάνεται σε διάστηµα 1 έως
30 λεπτών πριν από τα γεύµατα
(συνήθως πρόγευµα, µεσηµεριανό και
δείπνο).
Η δοσολογία της νατεγλινίδης
καθορίζεται σύµφωνα µε τις ανάγκε
ς του ασθενούς από τον

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-08-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-08-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-08-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen