Country: Switzerland
Bahasa: Itali
Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
linagliptinum
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
A10BH05
linagliptinum
Compresse rivestite con film
linagliptinum 5 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, maydis amylum, copovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, talcum, macrogolum 6000, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Antidiabetico
zugelassen
2012-08-03
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Trajenta® Compresse film-rivestite Che cos'è il Trajenta e quando si usa? Quando non si può assumere il Trajenta? Si può assumere il Trajenta durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare il Trajenta? Quali effetti collaterali può avere il Trajenta? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene il Trajenta? Numero dell’omologazione Dove è ottenibile il Trajenta? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell’omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Trajenta® Compresse film-rivestite Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH DE FR Che cos'è il Trajenta e quando si usa? Il Trajenta è un medicamento per somministrazione orale per il trattamento del diabete mellito di tipo 2. Il Trajenta contiene il principio attivo linagliptina. Lo si prescrive ai pazienti assieme a una dieta e ad attività fisica. Il Trajenta aiuta a controllare la glicemia (tasso sanguigno dello zucchero). I medicamenti di questo genere sono denominati antidiabetici orali. Il suo medico può prescriverle il Trajenta da solo o associato ad altri medicamenti ipoglicemizzanti (cioè che abbassano la glicemia), come altri antidiabetici orali o l'insulina, per controllare la glicemia. Il Trajenta si Baca dokumen lengkap
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Trajenta® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Trajenta® Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Composizione DE FR Principi attivi Linagliptin. Sostanze ausiliarie ·Nucleo della compressa: mannitolo, amido pregelatinizzato, amido di mais, copovidone, magnesio stearato. ·Rivestimento della compressa: ipromellosa, titanio diossiso (E171), talco, macrogol 6000, ferro ossido rosso (E172). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 compressa rivestita con film contiene 5 mg di linagliptin. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trajenta in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico è usato per trattare pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 (DMT2) non adeguatamente controllato ·come monoterapia nei pazienti con una intolleranza o controindicazione alla metformina ·in associazione con altri medicamenti ipoglicemizzanti (vedere rubrica «Proprietà/effetti», paragrafo «Efficacia clinica» per le associazioni valutate negli studi clinici e i rispettivi risultati) Posologia/Impiego Adulti La dose raccomandata è di 5 mg una volta al giorno. Trajenta può essere assunto con o senza cibo in qualsiasi momento della giornata. Istruzioni posologiche speciali Pazienti con disturbi della funzionalità renale Non è necessario alcun aggiustamento della dose ne Baca dokumen lengkap