Tingreks 10 mg comprimate filmate

Country: Moldova

Bahasa: Romania

Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Bahan aktif:

Memantinum

Boleh didapati daripada:

Grindeks SA

Kod ATC:

N06DX01

INN (Nama Antarabangsa):

Memantinum

Dos:

10 mg

Borang farmaseutikal:

comprimate filmate

Unit dalam pakej:

N10x6

Jenis preskripsi:

cu prescripție

Dikeluarkan oleh:

Grindeks SA, Letonia

Tarikh kebenaran:

2022-10-31

Risalah maklumat

1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TINGREKS
® 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Memantină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE
GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tingreks
®
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tingreks
®
3.
Cum să luaţi Tingreks
®
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tingreks
®
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TINGREKS
® ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tingreks
®
conține substanţa activă clorhidrat de memantină (în continuare
în text va fi denumită
memantină). Memantina este un medicament pentru tratamentul
pacienţilor cu boală Alzheimer
moderată până la severă. Memantina ajută la reducerea simptomelor
de demență în boala Alzheimer.
CUM FUNCȚIONEAZĂ TINGREKS
®
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este legată de afectatrea
transmiterii semnalelor la nivelul
creierului. Creierul conţine aşa-numiţii receptori
N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt implicaţi în
transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de
învăţare şi memorie. Memantina
aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor
NMDA. Memantina acționează
asupra acestor receptori NMDA, îmbunătățind transmiterea
impulsurilor nervoase și memoria.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI TINGREKS
®
NU LUAŢI TING

Ciri produk

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI (EBIKS H. LUNDEBECK)
TINGREKS 10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg clorhidrat de memantină
_(memantini hydrochloridum), _
ce corespunde la 8,3 mg memantină.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat conține
lactoză monohidrat - 166,44 mg.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
_Descriere: _
comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, biconvexe,
alungite, cu capete
rotunjite, concave la mijloc, cu linie de divizare pe fiecare parte a
comprimatului.
_ _
Comprimatul poate fi împărțită în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer de intensitate moderată
până la severă.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi continuat sub supravegherea unui
medic cu experienţă în
diagnosticarea şi tratamentul bolii Alzheimer.
Tratamentul trebuie început doar dacă este disponibilă o persoană
care îngrijeşte pacientul şi care
va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către
pacient. Diagnosticul
trebuie stabilit conform ghidurilor de practică medicală în
vigoare.
Toleranţa la tratament şi doza de memantină trebuie evaluate la
intervale regulate de timp, de
preferat în primele trei luni de la începerea tratamentului. În
continuare, beneficiul terapeutic al
tratamentului cu memantină şi toleranţa pacientului trebuie
evaluate la intervale regulate de timp,
în conformitate cu ghidurile clinice în vigoare. Tratamentul poate
fi continuat atâta timp cât se
poate evidenţia un beneficiu terapeutic şi pacientul tolerează
tratamentul cu memantină.
2
Întreruperea tratamentului cu memantină trebuie luată în
considerare atunci când nu mai sunt
dovezi ale prezenţei unui efect terapeutic sau dacă pacientul nu
tolerează tratamentul.
Doze
_Adulți _
Doza zilnică maxim�