TEVA-VARENICLINE Comprimé

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Varénicline (Tartrate de varénicline)

Boleh didapati daripada:

TEVA CANADA LIMITED

Kod ATC:

N07BA03

INN (Nama Antarabangsa):

VARENICLINE

Dos:

0.5MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

Varénicline (Tartrate de varénicline) 0.5MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

11/14/56

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

MISCELLANEOUS AUTONOMIC DRUGS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152190001; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2018-06-19

Ciri produk

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TEVA-VARENICLINE
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-VARENICLINE
(comprimés de tartrate de varénicline)
0,5 et à 1 mg de varénicline (_sous forme de tartrate de
varénicline_)
Aide antitabagique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 3K9 Canada
Date de révision :
Le 31 mars 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 245493
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TEVA-VARENICLINE
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
29
SURDOSAGE...............................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
43
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ....................................................................
45
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
45
ESSAIS CLINIQUES
.....................