Country: Kanada
Bahasa: Perancis
Sumber: Health Canada
Chlorhydrate de diltiazem
TEVA CANADA LIMITED
C08DB01
DILTIAZEM
180MG
Comprimé (à libération prolongée)
Chlorhydrate de diltiazem 180MG
Orale
30/100/1000
Prescription
MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115863007; AHFS:
APPROUVÉ
2019-10-04
_Page 1 de 50 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES PATIENTS PR TEVA-DILTIAZEM XC (Comprimés de chlorhydrate de diltiazem à libération prolongée) Comprimés de 180 mg, 240 mg, 300 mg et 360 mg, destinés à la voie orale Antihypertenseur / Antiangineux Teva Canada Limitée 30 Novopharm Court Toronto (Ontario) Canada M1B 2K9 www.tevanada.com Numéro de contrôle de la présentation : 261120 Date d’approbation initiale : Le 5 août 2014 Date de révision : Le 29 juin 2022 _Page 2 de 50 _ TABLE DES MATIÈRES Les sections ou sous-sections qui ne s’appliquent pas au moment de l’autorisation ne sont pas inscrites. TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................... 4 1.1 Enfants .......................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ........................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 5 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES .......................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................ 5 4.1 Considérations posologiques ....................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et ajustement posologique ......................................................... 5 4.5 Dose oubliée ................................................................................................................. 6 5 SURDOSAGE .............................. Baca dokumen lengkap