Teslascan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2012

Bahan aktif:

mangafodipir trinátrium

Boleh didapati daripada:

GE Healthcare AS

Kod ATC:

V08CA05

INN (Nama Antarabangsa):

mangafodipir

Kumpulan terapeutik:

Kontrasztanyag

Kawasan terapeutik:

Mágneses rezonancia képalkotás

Tanda-tanda terapeutik:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Kontrasztanyag diagnosztikai mágneses rezonanciás képalkotás (MRI) kimutatására elváltozások gyanúja esetén a máj az oka, hogy áttétes betegség vagy hepatocelluláris karcinóma. Kiegészítőjeként, hogy MRI, hogy segítse a nyomozást a központi hasnyálmirigy elváltozások.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

1997-05-22

Risalah maklumat

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EURÓPAI NYILVÁNOS ÉRTÉKELŐ JELE
NTÉS (EPAR)_ _
TESLASCAN
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
_Ez a dokumentum az európai nyilvános értékelő jelentés (EPAR)
összefoglalója. Azt mutatja be, _
_hogy az emberi felhasználásra szánt _
_gyógyszerek bizottságának (CHMP) az elvégzett _
_vizsgálatokon alapuló értékelése miként vezetett a gyógyszer
alkalmazási feltételeire vonatkozó _
_ajánlásokhoz._
_Amennyiben saját betegségével vagy kezelésével kapc_
_solatban további információra van szüksége, _
_olvassa el a betegtájékoztatót (amely ugyancsak az EPAR része),
illetve kérdezze meg _
_kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! Ha Ön többet szeretne tudni
a CHMP ajánlásainak alapjairól, _
_olvassa el a (szintén az EPAR részét képező) tudományos
indoklást!_
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TESLASCAN?
A TESLASCAN egy mangafodipir trinátrium hatóanyagot tartalmazó
infúziós oldat (vénába történő
becsepegtetésre).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A TESLACAN?
A TESLASCAN csak diagnosztikai célra használható. A TESLASCAN-t
olyan betegeknél
alkal
mazzák, akiken mágneses rezonancia vizsgálatot (MRI) végeznek a
máj elváltozásainak (szöveti
károsodások) kimutatására máj carcinoma gyanúja esetén, vagy ha
a rák a szervezet más részeiről
terjedt át a májra. A TESCLASCAN egy „kontraszt anyag”, amit a
tisztább képi megjelenítés céljából
használnak. A TESLASCAN hasnyálmirigy elváltozások MRI
vizsgálatánál is alkalmazható.
A gyógyszer csak receptre kapható.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI A TESLASCAN-T?
A TESLASCAN-t egyszer
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EURÓPAI NYILVÁNOS ÉRTÉKELŐ JELE
NTÉS (EPAR)_ _
TESLASCAN
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
_Ez a dokumentum az európai nyilvános értékelő jelentés (EPAR)
összefoglalója. Azt mutatja be, _
_hogy az emberi felhasználásra szánt _
_gyógyszerek bizottságának (CHMP) az elvégzett _
_vizsgálatokon alapuló értékelése miként vezetett a gyógyszer
alkalmazási feltételeire vonatkozó _
_ajánlásokhoz._
_Amennyiben saját betegségével vagy kezelésével kapc_
_solatban további információra van szüksége, _
_olvassa el a betegtájékoztatót (amely ugyancsak az EPAR része),
illetve kérdezze meg _
_kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! Ha Ön többet szeretne tudni
a CHMP ajánlásainak alapjairól, _
_olvassa el a (szintén az EPAR részét képező) tudományos
indoklást!_
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TESLASCAN?
A TESLASCAN egy mangafodipir trinátrium hatóanyagot tartalmazó
infúziós oldat (vénába történő
becsepegtetésre).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A TESLACAN?
A TESLASCAN csak diagnosztikai célra használható. A TESLASCAN-t
olyan betegeknél
alkal
mazzák, akiken mágneses rezonancia vizsgálatot (MRI) végeznek a
máj elváltozásainak (szöveti
károsodások) kimutatására máj carcinoma gyanúja esetén, vagy ha
a rák a szervezet más részeiről
terjedt át a májra. A TESCLASCAN egy „kontraszt anyag”, amit a
tisztább képi megjelenítés céljából
használnak. A TESLASCAN hasnyálmirigy elváltozások MRI
vizsgálatánál is alkalmazható.
A gyógyszer csak receptre kapható.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI A TESLASCAN-T?
A TESLASCAN-t egyszer
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen