Terramycin-Polymyxin B 5 + 1 mg/g øjensalve

Country: Denmark

Bahasa: Denmark

Sumber: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Bahan aktif:

OXYTETRACYCLINHYDROCHLORID, Polymyxin B sulfat

Boleh didapati daripada:

Pfizer ApS

Kod ATC:

S01AA30

INN (Nama Antarabangsa):

OXYTETRACYCLINHYDROCHLORID, Polymyxin B Sulphate

Dos:

5 + 1 mg/g

Borang farmaseutikal:

øjensalve

Status kebenaran:

Markedsført

Tarikh kebenaran:

1957-01-06

Risalah maklumat

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TERRAMYCIN

-POLYMYXIN B
5 MG/G / 1 MG/G, ØJENSALVE
OXYTETRACYCLINHYDROCHLORID / POLYMYXIN B SULFAT
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
•
Lægen har ordineret Terramycin-Polymyxin B til Dem personligt. Lad
derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger
, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
Se pkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal De vide, før De begynder at bruge Terramycin-Polymyxin B
3. Sådan skal De bruge Terramycin-Polymyxin B
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Terramycin-Polymyxin B består af 2 typer antibiotika (oxytetracyclin
og polymyxin B), som
hæmmer bakteriers vækst.
_ _
De kan bruge Terramycin-Polymyxin B øjensalve til lokalbehandling af
betændelse i øjet.
Lægen kan have givet Dem Terramycin-Polymyxin B for noget andet.
Følg altid lægens
anvisning.
2. DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE TERRAMYCIN-POLYMYXIN B
BRUG IKKE TERRAMYCIN-POLYMYXIN B
•
hvis De er allergisk over for oxytetracyclin, polymyxin B eller et af
de øvrige
indholdsstoffer angivet i pkt. 6.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, hvis
•
der sker en forværring af Deres øjenbetændelse. Der kan være
kommet en ny betændelse
til.
•
De får allergiske reaktioner.
Vær opmærksom på følgende:
•
De skal undgå at bruge kontaktlinser (gælder både hårde og bløde
kontaktlinser), når
De har betændelse i øjet.
BØRN
De må kun bruge Terramycin-Polymyxin B
til børn under 8 år efter aftale med lægen.
BRUG AF ANDEN MEDICIN SAMMEN MED TERRAMYCIN-POLYMYXIN B
Fortæl det altid til

Ciri produk

20. JULI 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
GAVISCON, ORAL SUSPENSION
0.
D.SP.NR.
2864
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gaviscon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml oral suspension indeholder:
Natriumalginat 50 mg
Natriumhydrogencarbonat 17 mg
Aluminiumhydroxid 15 mg
Calciumcarbonat 15 mg
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
1 ml oral suspension indeholder: 0,36 mg propylparahydroxybenzoat
(E216) og 0,6 mg
methylparahydroxybenzoat (E218).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Refluksesofagit. Hiatus hernie.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Voksne:
10-20 ml oral suspension indtages efter behov ½ time efter måltid og
umiddelbart før sengetid
eller efter lægens anvisning. Suspensionen kan tages med en lille
smule vand efter behov.
_dk_hum_02864_spc.doc_
_Side 1 af 5_
_Pædiatrisk population_
Børn under ½ år:
1-2 ml/kg/legemsvægt/ pr. døgn fordelt på flere doser, om muligt
efter måltidet.
Børn i alderen ½-2 år:
5-10 ml pr. døgn på flere doser, om muligt efter måltidet.
Børn over 2 år:
Som angivet for voksne.
Administration
Suspensionen omrystes umiddelbart inden brug.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller
flere af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Bør anvendes med forsigtighed ved stærkt nedsat nyrefunktion.
_Pædiatrisk population_
Gaviscon skal gives med forsigtighed og i så lav dosering som muligt
til nyfødte og småbørn,
da man har målt forhøjet indhold af aluminium i plasma hos nyfødte
med normal
nyrefunktion behandlet med aluminiumholdige antacida. Der var ingen
symptomer på
forgiftning.
Indeholder methylparahydroxybenzoat og propylparahydroxybenzoat, der
kan give
allergiske reaktioner, som kan optræde efter behandlingen.
Dette lægemiddel indeholder 100 mg -200 mg natrium per dosis,
svarende til 5%-10% af
WHO’s anbefalede maksimale daglige indtag