TERAZOSIN ACCORD tablett

Country: Estonia

Bahasa: Estonia

Sumber: Ravimiamet

Bahan aktif:

terasosiin

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare Limited

Kod ATC:

G04CA03

INN (Nama Antarabangsa):

terasosiin

Dos:

5mg 98TK

Borang farmaseutikal:

tablett

Jenis preskripsi:

R

Risalah maklumat

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
Terazosin Accord, 1 mg tabletid
Terazosin Accord, 2 mg tabletid
Terazosin Accord, 5 mg tabletid
Terasosiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Terazosin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Terazosin Accord’i võtmist
3.
Kuidas Terazosin Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Terazosin Accord’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON TERAZOSIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Terasosiin kuulub ravimirühma, mida tuntakse alfa-1-selektiivsete
adrenoblokaatorite nime all.
Terazosin Accord’i kasutatakse:
-
kerge kuni mõõduka kõrgvererõhutõve (hüpertensiooni) raviks.
-
eesnäärme healoomulise hüperplaasia raviks. See seisund on
põhjustatud eesnäärme
ülemäärasest suurenemisest ja esineb sageli vanematel meestel. Kui
eesnääre suureneb, võib see
osaliselt tõkestada uriini väljavoolu põiest. Seetõttu tekivad
sümptomid nagu:
-
nõrk või katkendlik uriinivool
-
sagenenud urineerimisvajadus või öine urineerimisvajadus
-
järsk urineerimisvajadus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TERAZOSIN ACCORD’I VÕTMIST
Ärge võtke Terazosin Accord’i
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) terasosiini, teiste
kinasoliinide (nt prasosiin, doksasosiin,
alfusosiin, indoramiin või tamsulosiin) või Terazosin Accord’i
mõne koostisosa suhtes.
-
kui te olete kunagi kaotanud lühiajaliselt teadvuse urineerimise ajal
või vahetult pärast seda. See
sümptom tekib sagedamini, kui te tõusete öö jooksul üles, et

Ciri produk

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Terazosin Accord, 1 mg tabletid
Terazosin Accord, 2 mg tabletid
Terazosin Accord, 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 mg:
Üks tablett sisaldab 1 mg terasosiini
(terasosiinmonovesinikkloriid-dihüdraadina).
Üks tablett sisaldab 121,77 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
2 mg:
Üks tablett sisaldab 2 mg terasosiini
(terasosiinmonovesinikkloriid-dihüdraadina).
Üks tablett sisaldab 119,93 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
5 mg:
Üks tablett sisaldab 5 mg terasosiini
(terasosiinmonovesinikkloriid-dihüdraadina).
Üks tablett sisaldab 117,12 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
INN: Terazosinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
1 mg:
Tablett.
Valged, ümmargused, lamedad kaldservadega tabletid, poolitusjoonega
tableti ühel küljel.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
2 mg:
Tablett.
Kollast värvi, ümmargused, lamedad kaldservadega tabletid,
poolitusjoonega tableti ühel küljel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
5 mg:
Tablett.
Heleroosat värvi, ümmargused, lamedad kaldservadega tabletid,
poolitusjoonega tableti ühel küljel.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
-
Kerge kuni keskmise raskusega arteriaalne hüpertensioon.
-
Eesnäärme healoomulisest suurenemisest tingitud kuseteede
obstruktsiooni sümptomaatiline
ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks.
Erinevate annustamisskeemide tarbeks on saadaval sobivad tugevused.
Terasosiini annus tuleb kohandada vastavalt patsiendi ravivastusele.
Järgnevalt on toodud manustamisjuhised:
Algannus
Madalaim üksikannus kõigile patsientidele on 1 mg enne
magamaheitmist, mida ei tohi esimese
ravinädala jooksul ületada. Seda soovitust peab rangelt järgima, et
minimeerida esmakordsest
annusest põhjustat