Suvaxyn CSF Marker

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-12-2021

Bahan aktif:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AD04

INN (Nama Antarabangsa):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

griser

Kawasan terapeutik:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Tanda-tanda terapeutik:

For aktiv immunisering av griser fra 7 ukers alder og framover for å forhindre dødelighet og redusere infeksjon og sykdom forårsaket av klassisk svinepestvirus (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2015-02-10

Risalah maklumat

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
SUVAXYN CSF MARKER LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn CSF Marker lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
LYOFILISAT
Levende rekombinant E2-gendeletert bovint viralt diarévirus
inneholdende klassisk svinefeber-E2 gen (CP7_E2alf)
10
4,8
*
til 10
6,5
TCID**
50
*
min. 100 PD
50
**
Infeksiøs dose i vevskultur
VÆSKE:
Natriumklorid 9 mg/ml
Vann til injeksjonsvæsker q.s.p. 1 ml
Lyofilisat: Off-white pellet.
Væske: Klar, fargeløs væske.
Etter rekonstitusjon skal suspensjonen være en svakt rosa, klar
væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 7 ukers alder for å forebygge
mortalitet og redusere infeksjon og
sykdom forårsaket av klassisk svinefebervirus.
Begynnende immunitet: 14 dager etter vaksinering.
Varighet av immunitet: minst 6 måneder etter vaksinering.
Til aktiv immunisering av avlspurke for å redusere transplacental
infeksjon forårsaket av CSFV.
Immunitet er vist fra: 21 døgn etter vaksinering.
Varighet av immuniteten er ikke påvist.
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriesikkerhetsstudier på drægtige dyr ble følgende
bivirkninger observert:
En lokal og forbigående vevsreaksjon i form av hevelse på opptil 5
mm i diameter på injeksjonsstedet
var svært vanlig og varte i opptil 1 dag. En forbigående økning i
kroppstemperatur på 2,9 ° C var
vanlig observert 4 timer etter vaksinasjon. Dette løste seg spontant
innen 1 dag etter vaksinasjon.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlig
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn CSF Marker lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
LYOFILISAT:
Levende rekombinant E2-gendeletert bovint viralt diarévirus
inneholdende klassisk svinefebervirus-E2 gen (CP7_E2alf)
10
4,8
*
til 10
6,5
TCID**
50
*
min. 100 PD
50
**
Infeksiøs dose i vevskultur
VÆSKE:
Natriumklorid 9 mg/ml
Vann til injeksjonsvæsker q.s.p. 1 ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Lyofilisat: Off-white pellet.
Væske: Klar, fargeløs væske.
Etter rekonstituering skal suspensjonen være en svakt rosa, klar
væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 7 ukers alder for å forebygge
mortalitet og redusere infeksjon og
sykdom forårsaket av klassisk svinefebervirus (CSFV).
Immunitet er vist fra: 14 døgn etter vaksinering.
Varighet av immunitet: minst 6 måneder etter vaksinering.
Til aktiv immunisering av avlspurke for å redusere transplacental
infeksjon forårsaket av CSFV.
Immunitet er vist fra: 21 døgn etter vaksinering.
Varighet av immuniteten er ikke påvist.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Dokumentasjon for denne vaksinen underbygger at den kun skal brukes
under et utbrudd og
utelukkende i besetninger innenfor definerte kontrollsoner.
Beskyttelse mot transplacental overføring av CSFV ble vist 21 dager
etter vaksinasjon da utfordring
ble påført hos 6 drektige purker med en moderat virulent
CSFV-stamme. Delvis beskyttelse mot
transplacental overføring av CSFV ble observert når utfordring ble
påført hos 6 drektige purker med
en svært virulent CSFV-stamme.
Fødsel av vedvarende infiserte immuntolerante smågriser
representerer en veldig høy risiko siden de
sp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-12-2021