Stronghold Plus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-03-2017

Bahan aktif:

selamectina, sarolaner

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP54AA55

INN (Nama Antarabangsa):

selamectin, sarolaner

Kumpulan terapeutik:

Pisici

Kawasan terapeutik:

Medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, lactone Macrociclice, , combinații

Tanda-tanda terapeutik:

Pentru pisicile cu sau în pericol de infestări parazitare mixte de căpușe și purice, păduchi, acarieni, nematozi gastro-intestinali sau inimi de inimă. Produsul medicinal veterinar este indicat exclusiv atunci când se utilizează împotriva căpușelor și unul sau mai mulți dintre ceilalți paraziți țintă este indicat în același timp.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2017-02-08

Risalah maklumat

                                19
B. PROSPECT
20
PROSPECT
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SOLUȚIE SPOT-ON PENTRU PISICI ≤2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SOLUȚIE SPOT-ON PENTRU PISICI >2,5-5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SOLUȚIE SPOT-ON PENTRU PISICI >5-10 KG
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producător
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg soluție spot-on pentru pisici ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg soluție spot-on pentru pisici >2,5-5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg soluție spot-on pentru pisici >5-10 kg
selamectină/sarolaner
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză unitară (pipetă) eliberează:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Stronghold Plus
soluțiespot-on
Volumul total al
conținutului
pipetei (ml)
selamectină (mg)
sarolaner (mg)
Pisici ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Pisici >2,5-5 kg
0.5
30
5
Pisici >5-10 kg
1
60
10
EXCIPIENȚI:
0,2 mg/ml butilhidroxitoluen
Soluție spot-on.
Soluție limpede, incoloră până la galben.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru pisici cu infestări, sau cu risc de infestări parazitare
mixte de căpușe și purici, păduchi, acarieni
râiei, nematode gastro-intestinale sau dirofilarioză. Produsul
medicinal veterinar este indicat în mod
exclusiv pentru utilizare împotriva căpușelor și una sau mai multe
dintre celelalte specii țintă de
paraziți sunt indicate în același timp.
ECTOPARAZIȚI:
-
Pentru tratamentul și prevenirea infestărilor cu purici (
_Ctenocephalides_
spp.). Produsul
medicinal veterinar are o activitate imediată și persistentă de
omorâre a puricilor împotriva unor
noi infestări timp de 5 săptămâni. Produsul omoară purici adulți
înainte de a depune ouă, timp
21
de 5 săptămâni. Pri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg soluție spot-on pentru pisici ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg soluție spot-on pentru pisici >2,5-5 kg
Stronghold Plus 60mg/10 mg soluție spot-on pentru pisici >5-10 kg
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză unitară (pipetă) eliberează:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Stronghold Plus
soluțiespot-on
conținutul pipetei
(ml)
selamectină (mg)
sarolaner (mg)
Pisici ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Pisici >2,5-5 kg
0,5
30
5
Pisici >5-10 kg
1
60
10
EXCIPIENȚI:
0,2 mg/ml butilhidroxitoluen
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție spot-on.
Soluție limpede, incoloră până la galben.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru pisici cu infestări, sau cu risc de infestări parazitare
mixte de căpușe și purici, păduchi, acarieni
râiei, nematode gastro-intestinale sau dirofilarioză. Produsul
medicinal veterinar este indicat în mod
exclusiv pentru utilizare împotriva căpușelor și una sau mai multe
dintre celelalte specii țintă de
paraziți sunt indicate în același timp.
ECTOPARAZIȚI:
-
Pentru tratamentul și prevenirea infestărilor cu purici (
_Ctenocephalides_
spp.). Produsul
medicinal veterinar are o activitate imediată și persistentă de
omorâre a puricilor împotriva unor
noi infestări timp de 5 săptămâni. Produsul omoară purici adulți
înainte de a depune ouă, timp
de 5 săptămâni. Prin acțiunea sa ovicidă și larvicidă, produsul
medicinal veterinar poate ajuta la
combaterea infestației cu purici existenți în mediul înconjurător
în zonele în care animalul are
acces.
-
Produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament
pentru dermatita alergică produsă
de purici (FAD).
-
Tratamentul infestațiilor cu căpușe. Acest produs medicinal
veterinar are efect acaricid imediat
și persistent timp de 5 să
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-03-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen